9291奥希替尼商品名泰瑞沙,由阿斯利康公司研发,是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI。奥希替尼最早是2015年11月在美国获批上市,2017年3月在国内上市,被批准用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
对于治疗肺癌来说,9291奥希替尼具有很独到的功效,患者服用之后不仅可以看到病情的进展,也能够延长自身的生存周期,提高生活质量。那么,服用9291奥希替尼之后一般都就可以见效呢?
不过9291奥希替尼并不是适用于任何的肺癌患者,根据每个人体制的不同服用的效果也会有所差别。据医伴旅了解, 奥希替尼具体起效时间跟患者病情严重程度息息相关,但大体而言,最快三四天最慢半个月奥希替尼便可起效。大多数患者在服药半个月的时候会感觉到症状减轻。
9291奥希替尼的推荐剂量是每天80mg(一片),直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次,则应该补服药片,除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段,效果更好,进餐和空腹时均可服用。
根据患者对药片不良反应的耐受性,可以暂时停药或者减量;如需减量,则剂量应减少至40mg/日(半片)。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群:中重度肝功能损害和重度肾功能损害,建议不要使用奥希替尼。9291奥希替尼常见的副作用:腹泻,皮疹,口腔溃疡。患者在服药过程中如果出现了肠胃不适,建议尽量不要服用奥美拉唑等胃药,因为有些胃药属于质子泵抑制剂,在降低胃酸分泌的同时这些药会降低靶向药的溶解度、生物利用率和治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065