
维姆塞替尼的购药渠道主要包括海外就医、医疗服务机构等。
截至2026年7月,维姆塞替尼尚未在中国大陆正式获批上市,国内患者可通过以下途径获取:
1、海外就医:患者可前往维姆塞替尼上市国家,在当地医院药房或者是连锁药店购买。
2、医疗服务机构:国内的医疗服务机构通常可帮助从海外购买到维姆塞替尼,购药后通过直邮的方式获取药物。
30mg,口服,每周两次(例如周一和周四)。
两次给药之间需保证至少72小时间隔。
胶囊整粒吞服,不可打开、压碎或咀嚼;空腹或随餐服用均可。

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若漏服时间≤48小时:尽快补服,下次仍按原计划时间服用。
若漏服时间>48小时:跳过此次漏服,按原计划服用下一次。
若服药后30分钟内呕吐,需重复服用该次剂量,否则按原计划服用下一次。
虽然本品未观察到致死性肝损伤,但已有2%患者出现3级AST升高、1%出现3级ALT升高。基线肝酶异常者应避免使用。
动物实验中观察到了胎儿结构畸形。育龄女性及男性(其伴侣为育龄女性)在治疗期间及停药后1个月内须使用有效避孕措施。
14mg和20mg胶囊含FD&C黄色6号(日落黄),可能引起过敏反应。
20mg胶囊同时含FD&C黄色5号(酒石黄),对阿司匹林过敏者风险更高,可能诱发支气管哮喘。
维姆塞替尼可抑制肾小管分泌转运体,导致血清肌酐可逆性升高,但这不代表肾小球滤过率真正下降。评估肾功能时应使用非肌酐依赖的替代指标。
参考资料: FDA说明书获批于2025年2月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219304
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