
佩米替尼又名Pemigatinib、培美替尼、培米替尼、pemazyre、达伯坦,用于治疗既往接受过治疗、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,且经FDA批准检测确认肿瘤存在FGFR2融合或其他重排,以及复发或难治性伴有FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤(MLNs)成人患者。
佩米替尼的价格受多种因素影响,如全球不同国家和地区的定价策略、汇率波动等,无法提供一个固定或最新的确切价格,建议患者直接咨询专业人士。
(1)开始治疗前必须通过FDA批准的检测方法确认存在FGFR2融合或重排。
(2)推荐剂量为每日一次口服13.5毫克,连续服用14天,随后停药7天,构成一个21天的治疗周期。
(3)应持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
(1)推荐剂量为每日一次口服13.5毫克。
(2)需持续每日给药(连续方案),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
(1)每日大约在同一时间服药,可与食物同服或空腹服用。
(2)必须整片吞服,不得压碎、咀嚼、掰开或溶解药片。
(3)如果漏服超过4小时或服药后呕吐,无需补服,应在下一次预定时间服用常规剂量。
(1)首次剂量降低至9毫克,每日一次,每个周期前14天服用。
(2)第二次降低至4.5毫克(每日一次,每个周期前14天服用),若仍无法耐受则永久停药。
(1)首次降低至9毫克每日一次。
(2)第二次降低至4.5毫克每日一次。
(3)第三次降低至4.5毫克(每日一次,每个周期前14天服用),若仍无法耐受则永久停药。
肾小球滤过率估算值在15至29毫升/分钟/1.73平方米的患者,推荐剂量调整为9毫克,并按照适应症指定的给药方案(间歇或连续)服用。
对于总胆红素大于3倍正常值上限且伴有任何AST升高的患者,推荐剂量调整为9毫克,并按照适应症指定的给药方案服用。
(1)应避免与强效或中效CYP3A抑制剂同时使用。
(2)若无法避免,需将佩米替尼剂量从13.5毫克降至9毫克,或从9毫克降至4.5毫克。
(3)停用抑制剂后,可恢复至原剂量。
参考资料: FDA说明书更新于2022年8月26日, FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
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