
截止目前,索格列净尚未正式在国内批准上市,价格暂不明确。
截至2026年7月,索格列净尚未正式在国内上市,仍处于申报或临床推进阶段,未获得国家药监局(NMPA)上市批准,价格暂不明确。索格列净在海外市场的价格因采购渠道、汇率变化、地区差异波动较大,需要以当地医院药房或者是药店价格为准。
评估血容量:用药前必须纠正容量不足,尤其是老年患者、肾功能不全者或正在使用袢利尿剂者。
评估肾功能:基线评估eGFR,治疗后根据临床需要复查。
起始剂量:每日一次200mg,口服,需在每日第一餐前不超过1小时服用(与高脂餐同服可显著增加暴露量,固定餐前服用有助于保持血药浓度稳定)。
维持剂量:起始治疗至少2周后,如耐受良好,上调至400mg每日一次。
减量:如出现不耐受的不良反应,可降回200mg每日一次。

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整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。
若漏服超过6小时,跳过此次漏服,次日按原计划服用下一剂,不可加倍补服。
尿路感染腹泻、容量不足、低血糖、生殖器真菌感染。
(1)、容量不足与急性肾损伤:可表现为症状性低血压和血肌酐急性升高。老年、eGFR<60、联用袢利尿剂者风险更高。用药期间需保证充足饮水。
(2)、严重尿路感染:需监测发热、腰痛、尿频尿急等症状,及时处理。
(3)、会阴坏死性筋膜炎:罕见但致命,表现为会阴部疼痛、压痛、红肿伴发热或全身不适,需立即停药并紧急手术处理。
(4)、低血糖:与胰岛素或磺脲类联合使用时,需考虑减少胰岛素或磺脲类的剂量。
血肌酐一过性升高、eGFR下降,通常在启动治疗4周内出现并趋于稳定,停药后可恢复,系血流动力学改变所致,不代表肾实质损伤。
参考资料: FDA说明书更新于2023年5月6日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216203
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