培美替尼二线治疗胆管癌，培美替尼是欧盟、美国、日本获批的第一个也是唯一一种针对胆管癌治疗的靶向抑制剂。培美替尼在欧盟获批是一个重要的里程碑，是十多年来欧盟首次向FGFR2融合或重排的胆管癌患者提出新的...[ 详情 ]

培美替尼目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的。据医伴旅了解到的...[ 详情 ]

培米替尼是一种强效选择性的口服FGFR1~FGFR3抑制剂，为目前全球首款也是唯一一个获美国FDA批准的胆管癌（CCA）靶向药物。该药由美国知名的全球性生物制药公司美国因塞特基因组公司开发，2020年...[ 详情 ]

按照法规规定，仿制药与原研药必须具有完全相同的活性成分，相同的含量、相同的药效。这意味着，仿制药是经过审批的、法律许可的，不等同于食品或家用品当中很多“低质低效”的仿制品，更不是假冒伪劣。因此，培美替...[ 详情 ]

培美替尼副作用：四肢或者关节肿痛、腹泻、恶心、减肥、便秘、尿量减少、视力模糊、眼球漂浮物、心跳加快、食欲不振、脱发、头疼、呕吐、肌肉痉挛、胃痛、疲劳、关节痛、尿痛、看到闪光或其他视力变化、指甲炎、口味...[ 详情 ]

培美替尼的相继获批都基于这项FIGHT-202的临床研究，该项试验主要评估培美替尼的疗效与安全性。试验结果数据：携带FGFR2融合或重排的患者中，中位随访15个月，使用培美替尼治疗的总体缓解率（ORR...[ 详情 ]

培美替尼是信达生物和Incyte公司共同研发的一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂,于2020年4月17日获美国食品药品监督管理局（FDA）加速审批程序批准,用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移...[ 详情 ]

由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受培米替尼治疗时，其服用药物剂量、服用疗程等都会不同，因此无法准确计算患者的一个疗程所需要的费用。据了解，培米替尼目前已在中国香港上市，还未在中国大陆...[ 详情 ]

培米替尼副作用包括有：四肢或者关节肿痛、腹泻、恶心、减肥、便秘、尿量减少、视力模糊、眼球漂浮物、心跳加快、食欲不振、脱发、头疼、呕吐、肌肉痉挛、胃痛、疲劳、关节痛、尿痛、看到闪光或其他视力变化、指甲炎...[ 详情 ]

培米替尼建议剂量为：连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。患者应吞咽整个片剂，带或不带食物均可。因为每位患者的病情不同，在接受...[ 详情 ]

培美替尼是由Incyte公司研发的，培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或...[ 详情 ]

培米替尼可以用于治疗经治晚期胆管癌成年患者，不过这个药在美国上市了，国内还买不到。培米替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切...[ 详情 ]

培美替尼用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。目前该药国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到这个药的，需要出国购买。也可以通过...[ 详情 ]

培美替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培美替尼于2020年4月获得美...[ 详情 ]

培美替尼是由Incyte公司研发的，培美替尼Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到...[ 详情 ]

根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有...[ 详情 ]

培米替尼建议剂量为：连续1天，每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。患者应吞咽整个片剂，带或不带食物均可。由于每位患者的病情进展、个人...[ 详情 ]

佩米替尼片是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，它可以通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。美国FDA批准佩米...[ 详情 ]

FIGHT-202研究中，共入组了108例胆管癌患者，接受佩米替尼片13.5mg口服治疗。试验结果显示：佩米替尼片治疗显示出持久的肿瘤缓解。基于IRRC评估确认的客观缓解率（ORR）为37%；中位缓解...[ 详情 ]

佩米替尼片建议剂量为：每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。患者接受该药品治疗时应吞咽整个片剂，不可咀嚼或碾碎药片服用，带或不带食物均...[ 详情 ]