
佩米替尼于2020年首次在美国获批,研发厂家为美国Incyte公司,对既往接受过治疗且伴FGFR2融合/重排的局部晚期/转移性胆管癌患者,以及复发/难治性且伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤(MLNs)患者均具有明确的治疗活性。
(1)佩米替尼已经在国内上市,作为处方药,可以在国内大型三甲医院,特别是肿瘤专科医院的药房凭医生处方购买。
(2)这是最直接的途径,药品来源和质量有保障,且药师可提供专业的用药指导。
(3)购买前需由医生评估病情并确认存在相应的FGFR基因变异。
(1)部分大型全国性或区域性连锁药店,凭借其完善的供应链,也可以直接购买佩米替尼。
(2)患者可凭正规处方前往购买,选择信誉良好、管理规范的门店。
(1)获得资质的正规线上平台可以直接购买佩米替尼。
(2)这种方式方便快捷,尤其适用于行动不便或所在地药品短缺的患者,但务必选择正规平台,确保药品真伪。
(1)将佩米替尼储存在室温环境下,即20°C至25°C(68°F至77°F)之间。
(2)短时间内的温度波动允许在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内,但应尽量避免。
(3)需存放在干燥、避光的地方,避免阳光直射、潮湿和过热。不要放在厨房、浴室或汽车内。
应始终保存在其原装防儿童开启的瓶子中,不要随意更换容器。
取药时保持手部干燥,取用后立即盖紧瓶盖,防止受潮。
将药品放置在儿童和宠物无法触及的高处或上锁的柜子中,以防误服。
服用前检查药瓶上的有效期,切勿使用过期药品。
(1)佩米替尼药片为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“13.5”。
(2)如果发现药片出现变色、破裂、潮解或出现任何异常气味,可能意味着已经变质,应停止服用。
参考资料: FDA说明书更新于2022年8月26日, FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
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