
索格列净目前未在中国大陆获批上市,国内无官方定价,无法通过常规医院药房或医保渠道购买。
索格列净目前尚未在国内获批上市,2026年最新价格暂不明确。
索格列净于2023年5月26日获得美国食品药品监督管理局的批准上市,海外市场价格受多种因素影响,没有固定统一的价格。
国内有购药需求的患者可通过海外就医、医疗服务机构等渠道获取。
索格列净是SGLT1和SGLT2的双重抑制剂:
(1)、抑制SGLT2(肾脏):减少肾小管对葡萄糖和钠的重吸收,促进尿糖和尿钠排泄,降低心脏前、后负荷,下调交感神经活性。
(2)、抑制SGLT1(肠道):延缓肠道对葡萄糖和钠的吸收(这也是腹泻不良反应的主要来源)。
这种双重抑制作用使其在心血管保护方面表现出独特优势,其确切的心血管获益机制仍在研究中。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
索格列净用于降低成年患者的心血管死亡、心衰住院和紧急心衰就诊的风险,适用于以下两类人群:
心力衰竭患者(无论射血分数如何,包括失代偿期血流动力学稳定后)。
伴有2型糖尿病、慢性肾脏病及其他心血管危险因素的患者。
(1)、纠正血容量:启动治疗前必须评估并纠正容量不足。
(2)、评估肾功能:基线检测eGFR,eGFR<25mL/min/1.73m²或透析患者缺乏安全性和有效性数据,不建议使用。
特别是对于1型糖尿病患者或有DKA风险的人群,需要监测酮体水平。一旦出现严重代谢性酸中毒的症状,无论血糖水平如何,都应立即停药并就医评估。
药物可能导致血容量下降,表现为低血压或血肌酐升高,用药前需评估,用药后需监测血压和肾功能。
由于药物会增加尿糖排泄,尿糖试纸检测结果不可靠。建议改用其他方法(如指尖血糖仪、糖化血红蛋白检测)来监测血糖。
参考资料: FDA说明书更新于2023年5月6日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216203
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