
截至目前,瑞司美替罗尚未正式在国内批准上市,无法直接在国内购买到,但是可通过海外购药、医疗服务机构等渠道获取。
截至2026年7月,瑞司美替罗尚未正式在国内获得批准上市,暂时无法通过常规医院药房或零售药店购买,可参考以下几种购药渠道。
1、参与临床试验:国内可能有关于瑞司美替罗的临床试验,符合条件的患者可通过医院临床研究中心或药物临床试验机构了解入组机会。
2、海外购药:可前往瑞司美替罗上市国家,在当地医院就诊后获取处方,可在当地医院药房或者是药店中获取药物。
3、医疗服务机构:国内的医疗服务机构通常可帮助购买到国内暂时未上市的药物,也可帮助购买到瑞司美替罗,建议提前咨询。
瑞司美替罗是THR-β的部分激动剂,HR-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体类型,其激活可降低肝内甘油三酯水平;而甲状腺激素在肝外(如心脏和骨骼)的作用主要通过THR-α介导。这种选择性使瑞司美替罗在发挥肝脏治疗作用的同时,减少对心脏和骨骼的脱靶效应。

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瑞司美替罗适用于联合饮食和运动,治疗非肝硬化性NASH伴中度至晚期肝纤维化(F2~F3期)的成人患者。
重要限制:失代偿期肝硬化患者应避免使用。该适应症基于加速审批程序获批,后续需在确证性试验中验证临床获益。
包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛、头晕,腹泻和恶心通常发生在治疗早期,多为轻中度。
肝毒性,胆囊相关不良反应,比如胆石症、急性胆囊炎和梗阻性胰腺炎,甲状腺功能相关变化。
食欲减退、消化不良、粪便异常、味觉障碍、眩晕、心律失常、心悸、抑郁、红斑、低血糖、肌腱病、子宫异常出血等。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
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