阿昔替尼是一种针对肾细胞癌的靶向治疗药物,近年来在临床中的应用逐渐广泛。阿昔替尼由美国辉瑞研发,2012年1月27日获得美国FDA批准,2015年4月29日在中国获批上市。
阿昔替尼属于处方药物,患者必须凭医师开具的处方才能购买。患者可前往正规医院就诊,肿瘤科或泌尿外科医生会根据患者的病情、既往治疗反应,及身体状况评估是否适用该药物。医生开具处方后,可直接在医院的药房中获取该药物。
随阿昔替尼的纳入中国的基本医疗保险目录,符合政策的患者均可享受相应的部分费用报销。但不同地区的医保政策存在差异,建议在购药前了解报销比例和流程。
除医院外,一些大型连锁药店也可能销售阿昔替尼,可出示医疗处方后购买。在药店购买时,应仔细核对药品包装上的批准文号、生产批号、有效期等信息。
电商平台提供了线上购药服务,患者可通过上传处方、在线问诊后购买,应选择正规线上购药平台,避免通过非正规链接购药。
部分患者也可通过海外途径购买各种版本的阿昔替尼,可自行前往海外购药,也可通过国内的海外医疗服务机构购买。
阿昔替尼图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
正品阿昔替尼包装上应有清晰的生产厂家、生产日期、有效期和药品批准文号,可通过国家药品监督管理局官网查询批准文号真伪。
如果某渠道售价远低于市场价,极有可能是假药陷阱。切勿因贪图便宜而忽视用药安全。
(1)、与阿维鲁单抗联用:阿昔替尼5mg口服,每日2次(间隔12小时),联合阿维鲁单抗800mg静脉输注,每2周一次。
(2)、与帕博利珠单抗联用:阿昔替尼5mg口服,每日2次,联合帕博利珠单抗200mg每3周或400mg每6周静脉输注。
(3)、单药治疗:起始剂量5mg口服,每日2次。
(1)、不良反应管理:根据毒性等级调整剂量(如高血压、出血、肝毒性等)。
(2)、肝损伤患者:中度肝损伤(Child-PughB级)需减半起始剂量。
(3)、药物相互作用:避免强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑),若必须联用,阿昔替尼剂量需减半。
具体用药指导可以阅读阿昔替尼完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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