伊布替尼是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的靶向药物,其不同版本由多个国家的药企生产,价格和规格各异。本文将详细介绍伊布替尼的版本分类、价格信息以及疗效表现,帮助读者全面了解这一药物。
伊布替尼作为一种重要的靶向药物,全球范围内有多家药企生产,形成了多个版本。这些版本主要分为原研药和仿制药两大类,不同版本在规格和价格上存在差异。
原研药由Pharmacyclics公司研发,商品名为Imbruvica(亿珂)。该版本于2013年首次获得美国FDA批准上市,2017年进入中国市场。原研药在疗效和安全性上具有较高的保障,但价格相对较高。
仿制药主要由孟加拉、老挝和印度等国家的药企生产,价格较为亲民。常见的仿制药版本包括:孟加拉珠峰、老挝卢修斯、印度海德隆和孟加拉伊思达。这些仿制药在成分和疗效上与原研药基本一致,但价格更低,适合预算有限的患者。
不同版本的伊布替尼在规格和剂型上也有所区别,患者可根据自身需求选择合适的版本。
伊布替尼的价格因版本和规格不同而有所差异。以下是各版本的具体价格信息,供患者参考。
原研药Imbruvica(亿珂)的价格较高,具体价格因地区和规格不同而有所浮动。在中国市场,原研药的价格通常较高,且尚未进入医保,患者需自费购买。
仿制药的价格相对较低,孟加拉珠峰版的规格是140mg*120粒/盒,价格约为185美元。老挝卢修斯版的规格是140mg*120粒/盒,价格约为104美元。
印度海德隆版的规格是140mg*30粒/盒,价格约81美元。孟加拉伊思达版的规格是140mg*90粒/盒,价格约为181美元一。
仿制药的价格优势明显,但患者在购买时需注意选择正规渠道,确保药品质量。
伊布替尼作为一种BTK抑制剂,在治疗多种血液系统恶性肿瘤中表现出显著的疗效。其适应症广泛,包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症等。
伊布替尼对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)具有显著疗效。临床研究表明,伊布替尼能够有效抑制肿瘤细胞生长,延长患者生存期。
对于华氏巨球蛋白血症(WM)患者,伊布替尼同样表现出良好的治疗效果。它可以单独使用或与其他药物联合使用,显著改善患者的临床症状。
伊布替尼的疗效已在多项临床研究中得到验证,但其使用需严格遵循医嘱,定期监测不良反应。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552
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