索托拉西布是治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向药物,2021年获美国FDA批准上市。患者可通过医院药房、跨境医疗平台等正规渠道购买,不同版本价格差异较大。用药前需了解其禁忌症,如肝毒性风险、药物相互作用等,以确保安全使用。
索托拉西布是处方药,购买需遵循正规流程,患者可通过多种渠道获取,但需注意药品来源的可靠性,避免假药风险。
索托拉西布可在上市国家具备资质的医院药房购买,需提供医生处方及基因检测报告,医生开具处方后可直接在医院的药方中购买到,并可在医生的指导下用药。
在索托拉西布上市国家正规的连锁药店中通常会售卖该药物,患者可出示医疗处方后进行购买。
患者也可通过国内的医疗服务机构帮助获取原研版或者是仿制的索托拉西布,通常需提供处方、病历及海关要求的文件,个人自用通常限量为3个月用量。
选择购买渠道时,患者应优先考虑正规途径,并核对药品包装上的防伪标识。
索托拉西布的价格因版本、规格和地区政策不同而差异显著。原研药费用较高,仿制药则更经济。
出口德国版的原研药规格为120mg*240粒,一盒价格约为6185美元。
老挝卢修斯药厂仿制的索托拉西布规格为20mg*56粒,一盒价格约为205美元。印度仿制药价格更低,但需注意药品质量认证。
患者可根据经济条件和医保政策选择适合的版本,必要时可咨询医生或药剂师。
索托拉西布并非适用于所有患者,某些身体状况或合并用药可能增加治疗风险,用药前需严格评估禁忌症。
对索托拉西布或达卡巴嗪过敏者禁用。孕妇禁用,因可能对胎儿造成损害。另外,严重肝功能不全患者需谨慎使用。
需要注意的是,索托拉西应避免与质子泵抑制剂(如奥美拉唑)、强效CYP3A4诱导剂(如利福平)联用,与CYP3A4底物或P-gp底物联用时需调整剂量。用药期间需定期监测肝功能及肺部症状,发现异常及时就医。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665