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达罗他胺用于转移性前列腺癌的效果怎么样

作者
医学编辑李会
阅读量:358
2023-10-17 13:26

达罗他胺用于转移性前列腺癌的效果显著,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。达罗他胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的新适应症于2023年3月15日在国内获批,达罗他胺在DEAR 研究中表现出色,其强效安心用药超过33个月,中位无转移生存期/有效用药时间是其他新型ARi(雄激素受体抑制剂)的近2倍;达罗他胺具有更低因不良事件出现停药或转移的比例,为其他新型ARi的1/2。

达罗他胺用于转移性前列腺癌的试验数据

在一项三期试验(NCT02200614)的计划主要分析中,达罗他胺的中位无转移生存期(40.4个月)明显长于安慰剂(18.4个月)。在进行主要分析时,总生存期的分析数据尚不成熟。

达罗他胺

研究方法

在这项双盲安慰剂对照试验中,按2:1的比例随机分配了1509名男性患者,让他们在继续接受雄激素剥夺治疗的同时,接受达罗他胺(955名患者)或安慰剂(554名患者)治疗。在发现主要终点分析结果呈阳性后,对治疗分配进行了解盲,安慰剂组患者被允许交叉接受开放标签达罗鲁胺治疗。在进行这项预先指定的最终分析时(计划在约240例死亡发生后进行),对总生存率和所有其他次要终点进行了评估。

试验结果

中位随访时间为 29.0 个月。在解除数据绑定时,所有170名仍在接受安慰剂治疗的患者都转为接受达罗他胺治疗;137名在解除绑定前停用安慰剂的患者接受了至少一种其他延长生命的治疗。

达罗他胺组的3年总生存率为83%,安慰剂组为77%。达罗他胺组的死亡风险比安慰剂组明显降低31%(死亡危险比为0.69)。在所有其他次要终点方面,包括首次出现症状性骨骼事件的时间和首次使用细胞毒性化疗的时间,达罗他胺也有显著疗效。

达罗他胺

试验结论

在非转移性前列腺癌患者中,接受达罗他胺治疗的患者3年后存活的比例明显高于接受安慰剂治疗的患者。两组患者的不良反应发生率相似。

达罗他胺的副作用

达罗他胺的副作用常见的包括死亡、心力衰竭、心脏停搏、全身状况恶化、肺栓塞、高血压、腹泻、感染性肺炎、疲乏、恶心、肢体疼痛、皮疹等,一般患者都是比较耐受的,如果出现不耐受反应需及时联系医生,对症治疗。

达罗他胺的副作用处理

出现心力衰竭、心脏停搏、全身状况恶化、肺栓塞这些症状可能涉及严重的健康问题,需要专业的医生评估和治疗。紧急情况下,请拨打当地的急救电话或前往医院紧急诊疗室。医生将根据您的症状和体征进行评估,并为您提供适当的治疗方案。

高血压: 遵循医生的建议,按时服用降压药物。保持适当的体重和进行适度的锻炼。避免过度紧张和应对压力的方式。

腹泻: 多饮水以防脱水。避免摄入刺激性食物和饮料,如咖啡、酒精和辛辣食物。

感染性肺炎: 如果怀疑感染性肺炎,请立即就医寻求帮助。

疲乏: 保持充足的睡眠和休息,遵循规律的作息时间。

恶心: 尽量避免食用油腻或刺激性食物。保持饮食清淡,多食用易消化的食物。

肢体疼痛和皮疹: 需注意避免抓挠,具体处理措施请咨询医生,以获取准确的诊断和治疗建议。

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参考文献

Fizazi K, Shore N, Tammela TL, Ulys A, Vjaters E, Polyakov S, Jievaltas M, Luz M, Alekseev B, Kuss I, Le Berre MA, Petrenciuc O, Snapir A, Sarapohja T, Smith MR; ARAMIS Investigators. Nonmetastatic, Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide. N Engl J Med. 2020 Sep 10;383(11):1040-1049. doi: 10.1056/NEJMoa2001342. PMID: 32905676.

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前列腺癌药物达罗他胺的医保价格和作用效果细述
导读:达罗他胺(Darolutamide)用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者,是一种口服新一代雄激素受体抑制剂。这篇文章主要讲了达罗他胺的医保报销、作用功效、研究效果、安全性和禁忌等内容。医保报销达罗他胺片已经正式列入国家医保目录,属于乙类医保,报销的适应症包括1.治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。当纳入医保乙类目录后,报销比例通常在70%~80%之间。具体的价格可能会因各地医保政策的不同和患者的医保种类差异而有所变化。作用功效1、抑制雄激素受体:达罗他胺通过高亲和力结合雄激素受体,表现出强烈的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。2、改善生存期:在3期ARAMIS研究中,达罗他胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比安慰剂联合ADT,显著改善了患者的总生存期(OS)与无转移生存期(MFS)。3、减少肿瘤疼痛和症状:达罗他胺可以帮助患者减少肿瘤疼痛,改善肿瘤所引起的其他症状,并延长患者的生存时间。4、抗肿瘤活性:与其他雄激素受体抑制剂相比,达罗他胺展现出了良好的抗肿瘤活性。研究效果ARAMIS研究:这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究,评估了达罗他胺联合去势治疗(ADT)对nmCRPC患者总生存期(OS)的影响。研究结果显示,与安慰剂相比,达罗他胺显著延长了患者的OS和无转移生存期(MFS),同时安全性可靠。ARASENS研究:这是一项国际多中心的随机对照III期临床研究,旨在研究达罗他胺联合ADT和多西他赛治疗mHSPC的效果。研究结果表明,与安慰剂相比,达罗他胺联合ADT和多西他赛能够显著延长患者的OS,降低死亡风险,并且没有增加副作用的发生。DAROL研究:这是一项国际性、前瞻性、开放性、多中心、单臂、多队列、非干预性研究,旨在观察达罗他胺治疗nmCRPC患者的真实世界效果。研究结果将补充中国患者使用达罗他胺有效性、安全性的真实世界数据。安全性达罗他胺在临床试验中表现出良好的安全性。不良事件主要包括疲乏、腹泻等,通常可管理,且部分患者服用后未出现严重副作用。达罗他胺的血脑屏障透过率低,因此潜在的药物相互作用以及中枢神经系统副作用(如癫痫、跌倒和认知障碍)更少。禁忌对本品活性成分或任何辅料发生超敏反应的患者禁用达罗他胺。妊娠期或计划怀孕的女性禁用达罗他胺。尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性。患者在使用达罗他胺时应遵循医生的指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-29 16:27
达罗他胺片进医保后价格2024?
据网络信息了解到,达罗他胺片300mg*120片/盒的价格约为7850元左右,达罗他胺片属于医保乙类目录,报销比例一般在70%-80%之间,患者自费的部分大概在1570元-2355元左右,最终的价格可能因地域问题存在差异,具体情况可咨询开具本品的医疗机构或医保中心。关于达罗他胺片达罗他胺( darolutamide),又名为达洛鲁胺,是一种高活性雄激素受体(AR)拮抗剂,其原研为Endo制药公司,后由芬兰Orion(奥赖恩)公司及德国Bay er(拜耳)公司联合开发。美国食品药品监督管理局(FDA)于2019年7月30日批准拜耳公司的达罗他胺片(规格300 mg)上市,用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的治疗,商品名为Nubeqa。更多有关于达罗他胺的资讯可以参考:达洛鲁胺(Nubeqa)的用法用量,剂量调整,注意事项及价格?达罗他胺片医保相关信息2021 年 12 月 3 日,国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021 年)》,拜耳前列腺癌治疗药物达罗他胺片(诺倍戈®)被正式纳入医保。据网络信息了解到,达罗他胺片300mg*120片/盒的价格约为7850元左右,达罗他胺片属于医保乙类目录,报销比例一般在70%-80%之间,患者自费的部分大概在1570元-2355元左右。达罗他胺医保报销范围是:治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。达罗他胺其他版本价格即便进入医保,也有很多患者选择使用其他版本的达罗他胺,据了解,300mg*120片*1瓶/盒的达罗他胺参考价格约在5040~6200元之间。患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的达罗他胺。达罗他胺购药渠道1、国内渠道在国内,达罗他胺的购药渠道主要有以下几种:(1)正规医疗机构:患者可以前往大型三甲医院或肿瘤医院,由专业医生开具处方后,在医院药房购买达罗他胺。这种方式最为常见,药品质量有保障,且医生能够提供专业的用药指导。(2)零售药店:一些大型连锁药店或专业药店也可能销售达罗他胺。但患者在购买时需确保药店具有合法资质,并仔细核对药品的真伪。(3)线上购药平台:随着互联网医疗的发展,越来越多的线上购药平台应运而生。患者可以在这些平台上搜索达罗他胺,并选择信誉良好的平台进行购买。但需注意,线上购药需遵循相关规定,确保药品来源合法。2、国外渠道对于国外渠道,达罗他胺的购药方式主要有以下几种:(1)直接出国购买:患者或家属可以前往达罗他胺的原产国或授权销售的国家,在当地的药店或医疗机构购买。这种方式需要患者具备出国旅行的条件,并了解当地的购药政策和流程。(2)海外医疗服务机构:患者可以通过专业的海外医疗服务机构购买达罗他胺。这些机构通常具有丰富的国际医疗资源,能够为患者提供购药咨询、药品采购、物流配送等一站式服务。但患者在选择机构时需谨慎,确保机构的合法性和信誉度。需要注意的是,无论选择国内还是国外渠道购药,患者都应确保药品的来源合法、质量可靠。同时,购药前最好咨询专业医生或药师,了解药物的适应症、用法用量、不良反应等信息,确保用药安全有效。相关热文推荐:诺倍戈达罗他胺片吃后效果如何?
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2024-03-14 16:24
诺倍戈达罗他胺片吃后效果如何?
诺倍戈达罗他胺片吃后效果不错。达罗他胺作为最新一代非甾体雄激素受体拮抗剂,其与雄激素受体(AR)的亲和力高于恩扎卢胺和阿帕他胺,大型Ⅲ期ARAMIS和ARASENS试验显示出达罗他胺能给前列腺癌患者带来显著的生存获益。关于达罗他胺达罗他胺于2019年7月30日被美国FDA批准上市,于2021年2月在中国获批上市,是一种新型的雄激素受体抑制剂(ARi),能够竞争性抑制雄激素与雄激素受体(AR)结合,从而抑制AR核转位和AR介导的转录,目前主要用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者具有直接、强效、三重抑制AR活性的特点。达罗他胺的作用达罗他胺是一种非甾体类雄激素受体(AR)抑制剂,具有独特于其它雄激素受体抑制剂的化学结构,能够竞争性的抑制雄激素与AR结合、AR核转运和AR介导的转录,展现出很强的拮抗活性,从而抑制前列腺癌细胞的增殖,缩小肿瘤体积。更多有关于达罗他胺的资讯可以参考:达罗他胺是靶向药吗?该篇文章详细介绍了达罗他胺的其他信息。达罗他胺的效果1、I期NCT01784757[1]为一项I期开放临床研究,旨在未曾接受过化疗的转移性CRPC ( mCRPC)患者中评价达罗他胺的抗肿瘤作用。试验纳入mCRPC患者30例,接受Dar ( 600 mg,与食物同服,bid)治疗,直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。治疗12周时前列腺特异性抗原( PSA)应答率(PSA自基线下降50%)为83%,而且有30%的患者PSA下降达90%。由此可见,达罗他胺对未曾接受化疗的mCRPC患者有效。2、II期FIZAZI等进行了一项开放性I/II期临床研究(NCT01317641和 NCT01429064 ),旨在曾接受化疗的 mCRPC患者中评价达罗他胺的药动学特性、安全性及抗肿瘤作用。I期阶段为剂量递增研究,研究终点为安全性和耐受性。给予24例患者每日达罗他胺200 ~800 mg口服,研究未达到最大耐受剂量且无剂量限制性毒性报告。II期阶段为扩展研究,研究终点为治疗12周时PSA应答率。124例患者(其中 14例来自I期研究)接受Dar 200、400或1400 mg ·d-1 3种剂量,口服给药。达罗他胺200、400、1 400 mg · d-1组12周时PSA应答率分别为29%、33%和33%。提示达罗他胺单独治疗mCRPC患者效果明显。3、III期FIZAZI等还进行了一项随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究(NCT02200614),旨在nmCRPC患者中评价达罗他胺延缓肿瘤转移和患者死亡的作用。1509例nmCRPC患者随机分配至达罗他胺组( n= 955,600 mg,bid )或安慰剂组(n = 554 )。患者连续用药直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。达罗他胺组中位无转移生存期为40.4个月,安慰剂组为18.4个月(P<0.001)。达罗他胺组疼痛消退时间为40.3个月,安慰剂组为25.4个月(P<0.001)。达罗他胺组和安慰剂组无进展生存期分别为36.8个月和14.8个月,2组相比差异非常显著( P<0.001)。本研究表明达罗他胺治疗nmCRPC效果理想。总结达罗他胺为一种新型雄激素受体抑制剂,临床研究表明,达罗他胺对nmCRPC具有较好的治疗效果,不良反应可控,患者易耐受。达罗他胺上市为nmCRPC治疗提供了一个重要的治疗手段。参考文献[1]杨君义,张立菊.治疗非转移性前列腺癌新药:雄激素受体抑制剂darolutamide[J].中国新药与临床杂志,2020,39(11):656-658.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2020.11.04.热文推荐:卢卡帕利医保能报销吗?
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2024-03-14 16:20
前列腺癌晚期吃达罗他胺有效吗?
前列腺癌晚期吃达罗他胺有效,可延长患者的生存时间。根据现有的临床研究数据,达罗他胺在治疗前列腺癌晚期患者,即转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)方面是有效的。关于达罗他胺达罗他胺(商品名:Nubeqa)是一种口服的新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗成人前列腺癌:1、尚未扩散到身体的其他部位,并且不再对降低睾酮的药物或手术治疗有反应的非转移性去势抵抗性前列腺癌或非转移性去势抵抗性前列腺癌。2、已扩散到身体其他部位,并对降低睾酮水平的药物或手术治疗转移性激素敏感性前列腺癌或非转移性去势抵抗性前列腺癌,与多西紫杉醇联合治疗有反应。达罗他胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌的疗效在一项针对1305名转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的临床研究中,将达罗他胺组合与激素疗法+多西紫杉醇(化疗)的疗效进行比较。研究显示,与仅接受激素治疗+化疗的男性相比,在激素治疗 + 多西他赛(化疗)中添加 达罗他胺的mHSPC男性疼痛恶化所需的时间明显更长。总体而言,在激素疗法 + 化疗中添加达罗他胺可将疼痛恶化的风险降低21%。达罗他胺延长了患者的总生存期,死亡风险降低了32%,与单独使用激素治疗+化疗相比,在激素治疗+化疗中添加达罗他胺的男性在4年后仍存活的男性人数较多。达罗他胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效对1509名非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性进行达罗他胺+激素治疗与单独激素治疗的疗效比较。研究显示,患有nmCRPC的男性患者在激素治疗中添加达罗他胺的死亡风险比单独接受激素治疗的男性低31%。与仅接受激素治疗的男性相比,在激素治疗中添加达罗他胺的男性在3年后仍然存活的人数更多。达罗他胺可为男性患者提供更多的生存时间和更少的痛苦,与仅接受激素治疗的男性相比,在激素治疗中添加达罗他胺的 nmCRPC 男性患者疼痛恶化需要额外15个月的时间,达罗他胺组中位持续时间为40.3个月,仅接受激素治疗的患者为25.4个月。与仅接受激素治疗的男性相比,当他们在激素治疗中添加达罗他胺时,癌症没有扩散到身体的其他部位。用药指南达罗他胺的推荐剂量为600mng,每天服用2次,一天的总剂量为1200mg。达罗他胺徐需要整片吞服,而且需要与食物一起服用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)服用达洛鲁胺前应注意哪些1、如果对达洛鲁胺、任何其他药物或达洛鲁胺片剂中的任何成分过敏,应及时告诉医生和药剂师。2、告诉医生正在服用或计划服用哪些其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。3、告诉医生正在服用哪些草药产品,尤其是圣约翰草。4、如果患有或曾经患有肾病、肝病、心脏病、高血压、糖尿病、高胆固醇或癫痫病史,请告诉医生。5、在治疗期间以及最后一次服药后1周内采取避孕措施。总结根据以上临床研究结果,晚期前列腺癌患者来说达罗他胺是一种有效的治疗选择。患者在使用达罗他胺时应在医生的指导下进行,且每个人的病情和对治疗的反应可能不同,应以实际疗效为准。相关热文推荐:Elahere的功效与作用及注意事项?
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2024-02-02 15:46
最新药讯
西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应怎么治疗?
导读:西多福韦(Cidofovir)商品名为Vistide,是一种注射型抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过选择性抑制病毒DNA合成抑制CMV复制。西多福韦与丙磺舒一起用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的巨细胞病毒性视网膜炎。西多福韦属于一类称为抗病毒药物的药物,它的作用是减缓CMV的生长。西多福韦的不良反应西多福韦可引起呕吐、恶心、腹泻、食欲不振、头痛、脱发等常见不良反应,也可引起皮疹、眼睛疼痛或发红、视力变化、发热、咳嗽、气促、皮肤苍白等严重不良反应。西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应治疗方法1、肾毒性:西多福韦有潜在的肾毒性,使用前应评估患者的肾功能,并在治疗过程中定期监测。使用西多福韦时,可能需要调整剂量,尤其是在肾功能不全的患者中。如果出现肾毒性表现,如蛋白尿、血尿或肾功能下降,可能需要停药并进行相应的治疗。2、血液系统反应:可能包括白细胞减少或血小板减少,可能需要通过减少剂量、停药或给予支持性治疗来处理。3、感染:西多福韦可能降低免疫系统的功能,患者可能会更容易感染。一旦出现感染迹象,应立即进行评估和抗感染治疗。4、皮肤反应:如皮疹或脱皮,通常不需要特殊治疗,但应密切监测。对于西多福韦(Cidofovir)引起的不良反应患者应及时咨询医生或药师,并遵循他们的指导进行治疗。在治疗期间应定期进行血液检查和肾功能评估,以确保药物的安全性和有效性。西多福韦的用药参考西多福韦是一种溶液,由医疗机构的医生或护士静脉注射,通常每2周给予一次,治疗时间长短取决于您身体对药物的反应。每剂西多福韦都必须口服丙磺舒片剂,在接受西多福韦注射前3小时服用一剂丙磺舒,并在输注完成后2小时和8小时再服用一次,与食物一起服用丙磺舒可减少恶心和胃部不适。
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2024-05-16 11:48
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
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2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
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2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
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2024-05-15 17:52
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