达罗他胺片进医保后价格2024？

诺倍戈达罗他胺片吃后效果不错。达罗他胺作为最新一代非甾体雄激素受体拮抗剂,其与雄激素受体(AR)的亲和力高于恩扎卢胺和阿帕他胺,大型Ⅲ期ARAMIS和ARASENS试验显示出达罗他胺能给前列腺癌患者带来显著的生存获益。关于达罗他胺达罗他胺于2019年7月30日被美国FDA批准上市,于2021年2月在中国获批上市,是一种新型的雄激素受体抑制剂(ARi),能够竞争性抑制雄激素与雄激素受体(AR)结合,从而抑制AR核转位和AR介导的转录,目前主要用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者具有直接、强效、三重抑制AR活性的特点。达罗他胺的作用达罗他胺是一种非甾体类雄激素受体(AR)抑制剂，具有独特于其它雄激素受体抑制剂的化学结构，能够竞争性的抑制雄激素与AR结合、AR核转运和AR介导的转录，展现出很强的拮抗活性，从而抑制前列腺癌细胞的增殖，缩小肿瘤体积。更多有关于达罗他胺的资讯可以参考：达罗他胺是靶向药吗？该篇文章详细介绍了达罗他胺的其他信息。达罗他胺的效果1、I期NCT01784757[1]为一项I期开放临床研究，旨在未曾接受过化疗的转移性CRPC ( mCRPC)患者中评价达罗他胺的抗肿瘤作用。试验纳入mCRPC患者30例，接受Dar ( 600 mg,与食物同服，bid)治疗，直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。治疗12周时前列腺特异性抗原( PSA)应答率(PSA自基线下降50%)为83%,而且有30%的患者PSA下降达90%。由此可见，达罗他胺对未曾接受化疗的mCRPC患者有效。2、II期FIZAZI等进行了一项开放性I/II期临床研究(NCT01317641和 NCT01429064 )，旨在曾接受化疗的 mCRPC患者中评价达罗他胺的药动学特性、安全性及抗肿瘤作用。I期阶段为剂量递增研究，研究终点为安全性和耐受性。给予24例患者每日达罗他胺200 ~800 mg口服，研究未达到最大耐受剂量且无剂量限制性毒性报告。II期阶段为扩展研究，研究终点为治疗12周时PSA应答率。124例患者(其中 14例来自I期研究)接受Dar 200、400或1400 mg ·d-1 3种剂量，口服给药。达罗他胺200、400、1 400 mg · d-1组12周时PSA应答率分别为29%、33%和33%。提示达罗他胺单独治疗mCRPC患者效果明显。3、III期FIZAZI等还进行了一项随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究(NCT02200614)，旨在nmCRPC患者中评价达罗他胺延缓肿瘤转移和患者死亡的作用。1509例nmCRPC患者随机分配至达罗他胺组( n= 955，600 mg,bid )或安慰剂组(n = 554 )。患者连续用药直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。达罗他胺组中位无转移生存期为40.4个月，安慰剂组为18.4个月(P<0.001)。达罗他胺组疼痛消退时间为40.3个月，安慰剂组为25.4个月(P<0.001)。达罗他胺组和安慰剂组无进展生存期分别为36.8个月和14.8个月，2组相比差异非常显著( P<0.001)。本研究表明达罗他胺治疗nmCRPC效果理想。总结达罗他胺为一种新型雄激素受体抑制剂，临床研究表明，达罗他胺对nmCRPC具有较好的治疗效果,不良反应可控,患者易耐受。达罗他胺上市为nmCRPC治疗提供了一个重要的治疗手段。参考文献[1]杨君义,张立菊.治疗非转移性前列腺癌新药：雄激素受体抑制剂darolutamide[J].中国新药与临床杂志,2020,39(11):656-658.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2020.11.04.热文推荐：卢卡帕利医保能报销吗？

前列腺癌晚期吃达罗他胺有效，可延长患者的生存时间。根据现有的临床研究数据，达罗他胺在治疗前列腺癌晚期患者，即转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）方面是有效的。关于达罗他胺达罗他胺（商品名：Nubeqa）是一种口服的新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗成人前列腺癌：1、尚未扩散到身体的其他部位，并且不再对降低睾酮的药物或手术治疗有反应的非转移性去势抵抗性前列腺癌或非转移性去势抵抗性前列腺癌。2、已扩散到身体其他部位，并对降低睾酮水平的药物或手术治疗转移性激素敏感性前列腺癌或非转移性去势抵抗性前列腺癌，与多西紫杉醇联合治疗有反应。达罗他胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌的疗效在一项针对1305名转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的临床研究中，将达罗他胺组合与激素疗法+多西紫杉醇（化疗）的疗效进行比较。研究显示，与仅接受激素治疗+化疗的男性相比，在激素治疗 + 多西他赛（化疗）中添加 达罗他胺的mHSPC男性疼痛恶化所需的时间明显更长。总体而言，在激素疗法 + 化疗中添加达罗他胺可将疼痛恶化的风险降低21%。达罗他胺延长了患者的总生存期，死亡风险降低了32%，与单独使用激素治疗+化疗相比，在激素治疗+化疗中添加达罗他胺的男性在4年后仍存活的男性人数较多。达罗他胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效对1509名非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性进行达罗他胺+激素治疗与单独激素治疗的疗效比较。研究显示，患有nmCRPC的男性患者在激素治疗中添加达罗他胺的死亡风险比单独接受激素治疗的男性低31%。与仅接受激素治疗的男性相比，在激素治疗中添加达罗他胺的男性在3年后仍然存活的人数更多。达罗他胺可为男性患者提供更多的生存时间和更少的痛苦，与仅接受激素治疗的男性相比，在激素治疗中添加达罗他胺的 nmCRPC 男性患者疼痛恶化需要额外15个月的时间，达罗他胺组中位持续时间为40.3个月，仅接受激素治疗的患者为25.4个月。与仅接受激素治疗的男性相比，当他们在激素治疗中添加达罗他胺时，癌症没有扩散到身体的其他部位。用药指南达罗他胺的推荐剂量为600mng，每天服用2次，一天的总剂量为1200mg。达罗他胺徐需要整片吞服，而且需要与食物一起服用。(注：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)服用达洛鲁胺前应注意哪些1、如果对达洛鲁胺、任何其他药物或达洛鲁胺片剂中的任何成分过敏，应及时告诉医生和药剂师。2、告诉医生正在服用或计划服用哪些其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。3、告诉医生正在服用哪些草药产品，尤其是圣约翰草。4、如果患有或曾经患有肾病、肝病、心脏病、高血压、糖尿病、高胆固醇或癫痫病史，请告诉医生。5、在治疗期间以及最后一次服药后1周内采取避孕措施。总结根据以上临床研究结果，晚期前列腺癌患者来说达罗他胺是一种有效的治疗选择。患者在使用达罗他胺时应在医生的指导下进行，且每个人的病情和对治疗的反应可能不同，应以实际疗效为准。相关热文推荐：Elahere的功效与作用及注意事项？

达洛鲁胺(Nubeqa,达罗他胺)的建议剂量为600 mg(两片300 mg片剂)，每日两次，随食物服用，出现大于或等于3级或不可耐受的不良反应、严重肾功能损害以及中度肝功能损害患者需要调整药物剂量，在使用时需要注意缺血性心脏病、癫痫以及胚胎-胎儿毒性等事项。据了解，达罗他胺片规格为300mg*120片*1瓶/盒，参考价格约为5280元左右。关于达洛鲁胺(Nubeqa)达罗他胺(Darolutamide)是一种高活性雄激素受体(AR)拮抗剂，已被证实能显著延长非转移性去势抵抗性前列腺癌的无转移生存期。该药由德国Bayer公司和芬兰Orion公司联合开发，分别于2019年7月和2020年3月在美国和欧盟批准上市，并于2021年通过我国国家医疗保险(医保)谈判进入医保药品目录，用于治疗具有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌( nmCRPC)成年患者。达洛鲁胺(Nubeqa)用法用量1、nmCRPC和mHSPCNUBEQA的建议剂量为600 mg(两片300 mg片剂)，每日两次，随食物服用。继续治疗，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。接受NUBEQA的患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗，或接受双侧睾丸切除术。建议患者与食物一起吞服药片，在下次预定剂量之前尽快服用任何遗漏的剂量，并且不要为了弥补遗漏的剂量而同时服用两个剂量。2、mHSPC对于接受NUBEQA联合多西他赛治疗的mHSPC患者，在NUBEQA治疗开始后6周内给予6个周期的多西他赛。更多剂量信息，包括剂量调整，请参考多西他赛处方信息。NUBEQA治疗可持续至疾病恶化或出现不可接受的毒性，即使多西他赛的一个周期被延迟、中断或停止。达洛鲁胺(Nubeqa)剂量调整1、不良反应剂量调整如果患者出现大于或等于3级或不可耐受的不良反应，停用NUBEQA或将剂量减少至300 mg，每天两次，直到症状改善。当不良反应恢复至基线水平时，NUBEQA可恢复使用，剂量为600 mg，每日两次，不建议将剂量减少到300 mg以下，每天两次。对于患有缺血性心脏病或癫痫发作的患者，可能需要额外调整剂量。2、严重肾功能损害患者的推荐剂量对于未接受血液透析的严重肾功能损害(eGFR 15–29mL/min/1.73 m2)患者，NUBEQA的推荐剂量为300 mg，每日两次。3、中度肝功能损害患者的推荐剂量对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者，NUBEQA的推荐剂量为300 mg，每日两次。达洛鲁胺(Nubeqa)注意事项1、缺血性心脏病接受NUBEQA的患者出现缺血性心脏病，包括致命病例。监测缺血性心脏病的体征和症状。优化心血管风险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。停用NUBEQA治疗3-4级缺血性心脏病。2、癫痫服用NUBEQA的患者出现癫痫发作。尚不清楚抗癫痫药物是否能预防NUBEQA癫痫发作。告知患者服用NUBEQA期间出现癫痫发作的风险，以及参与任何突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的活动的风险。治疗期间出现癫痫发作的患者应考虑停用NUBEQA。3、胚胎-胎儿毒性NUBEQA在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，NUBEQA在给予怀孕女性时会导致胎儿损伤和流产。建议有潜在生殖能力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂NUBEQA后1周内使用有效的避孕方法。达洛鲁胺(Nubeqa)的价格据了解，达罗他胺片规格为300mg*120片*1瓶/盒，参考价格约为5280元左右。目前达罗他胺已经在中国上市并且进入国家医保当中，患者可以凭借医保购买该药，但长期用药下来经济压力较大，因此更多人选择使用海外医疗服务机构来帮助自己购买，价格实惠，省心省力，更适合患者长期使用。热文推荐：儿童能使用沃塞洛托吗？

达洛鲁胺(Darolutamide)和比卡鲁胺均可用于前列腺癌的治疗，两者疗效相似，临床并不存在哪个更好的说法。建议患者在医生的评估下根据自身情况选择合适自己的药物治疗。达洛鲁胺(Darolutamide)适应人群达洛鲁胺(Darolutamide)是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗以下成年患者：1、非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。2、转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)联合多西紫杉醇。比卡鲁胺适应人群比卡鲁胺50mg是一种雄激素受体抑制剂，适用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物联合治疗D2期前列腺转移癌。比卡鲁胺每日150毫克未被批准单独使用或与其他治疗。达洛鲁胺(Darolutamide)疗效背景：达洛鲁胺(Darolutamide)是一种结构独特的雄激素受体抑制剂，被批准用于治疗非转移性、去势抵抗性前列腺癌。在计划进行的一项3期试验的初步分析中，达洛鲁胺(Darolutamide)组的中位无转移生存期(40.4个月)明显长于安慰剂组(18.4个月)。在初步分析时，用于分析总生存率的数据还不成熟。方法：在这项双盲、安慰剂对照的试验中，以2:1的比例随机分配1509名男性接受达洛鲁胺(955名患者)或安慰剂(554名患者)，同时他们继续接受雄激素剥夺治疗。在主要终点分析结果为阳性后，进行治疗分配的揭盲，安慰剂组的患者被允许交叉接受开放标签的达洛鲁胺(Darolutamide)治疗。在这个预先指定的最终分析时，计划在大约240例死亡发生后进行，对总生存率和所有其他次要终点进行了评估。结果：中位随访时间为29.0个月。在数据揭盲时，仍在接受安慰剂的所有170名患者交叉接受达洛鲁胺(Darolutamide)，137名在揭盲前停用安慰剂的患者接受了至少一种其他延长生命的治疗。达洛鲁胺(Darolutamide)组的3年总生存率为83%，安慰剂组为77%。达洛鲁胺(Darolutamide)组的死亡风险显著低于安慰剂组，降低了31%。在所有其他次要终点方面，包括首次出现骨骼症状的时间和首次使用细胞毒性化疗的时间，达洛鲁胺(Darolutamide)也具有显著的益处。结论：在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌的男性中，接受达洛鲁胺(Darolutamide)治疗的患者的3年生存率明显高于接受安慰剂治疗的患者。比卡鲁胺治疗效果背景：比卡鲁胺(Casodex)是一种新的非甾体类抗雄激素药物，用于前列腺癌患者。在随机临床试验中评估了比卡鲁胺作为单药治疗和联合治疗晚期前列腺癌患者的疗效和耐受性。目前正在进行临床试验，以进一步评估比卡鲁胺作为晚期疾病患者的单一疗法以及作为早期疾病患者的辅助或一线疗法。方法：对已发表的比卡鲁胺试验进行综述，包括剂量范围调查、II期和III期单药治疗试验、联合雄激素阻断的III期试验和安全性综述。结果：在剂量范围试验中，10-200剂量的比卡鲁胺引起生化、客观和主观反应。更高剂量的比卡鲁胺(高达600毫克)也进行了评估。在II期和III期试验中，每日50mg的比卡鲁胺最初被评估为单药治疗。在随后的试验中，研究了每日150毫克的剂量。在局部晚期前列腺癌患者中，每日150mg比卡鲁胺剂量被认为提供了与去势治疗相当的生存结果，而在转移性疾病患者中，相对于去势治疗，每日150mg比卡鲁胺剂量具有更好的生活质量和更好的缓解效果，这需要与较小的生存期不足(中值差，42天)相平衡。在与促黄体生成素释放激素激动剂类似物(LHRH-A)联合用药时，每日50毫克剂量的比卡鲁胺与相应的氟他胺(每日三次，每次250毫克)联合用药方案具有相同的疗效。比卡鲁胺联合方案治疗的中位生存期比氟他胺联合方案更长。比卡鲁胺作为单一疗法或与LHRH-A联合使用时，耐受性良好。比卡鲁胺作为单一疗法的益处包括保留性欲和性功能，作为联合疗法，相对于氟他胺，腹泻发生率较低。结论：每日50毫克的比卡鲁胺与降低血清睾酮的药物如LHRH-A联合用药就足够了，但是当该药物作为单一疗法时，可能需要更高剂量的比卡鲁胺。每日50毫克的比卡鲁胺与LHRH-A联合用于治疗晚期前列腺癌患者时，是抗雄激素治疗的合理首选。每日150毫克的比卡鲁胺被认为是局部晚期疾病患者的有效单一疗法。达洛鲁胺(Darolutamide)与比卡鲁胺的选择达洛鲁胺(Darolutamide)与比卡鲁胺的治疗效果相似，但两者的用法用量有所差异。因此患者不可盲目选择用药，应根据自身病情在医生的指导下用药。例如接受达洛鲁胺(Darolutamide)的患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗，或接受双侧睾丸切除术。比卡鲁胺治疗应与 LHRH类似物治疗同时开始。相关热文推荐：司妥昔单抗(Siltuximab)的作用及临床治疗效果？