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达罗他胺(Darolutamide)

全部名称:
达罗他胺,达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,Nubeqa,
 适应症:
1、达罗他胺是一种雄激素受体抑制剂,适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 2、用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。
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达罗他胺(Darolutamide)

通用名:Darolutamide

商品名:Nubeqa

全部名称:达罗他胺,达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,Nubeqa

适应症

1、达罗他胺是一种雄激素受体抑制剂,适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。

2、用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。

用法用量

推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂)每日口服两次。

整片吞服。与食物同时服用。

不良反应

最常见的不良反应(≥2%)是疲劳,四肢疼痛和痉挛。

禁忌

没有

注意事项

胚胎-胎儿毒性:darolutamide(达罗他胺会导致胎儿受伤和失去怀孕。向具有生殖潜力的女性伴侣的男性提供建议,以使用有效的避孕措施。

贮藏

储存在20℃至25℃(68°F至77°F),允许的偏差在15℃至30℃(59°F至86°F)

首次打开后保持瓶子紧闭。

作用机制

darolutamide(达罗他胺是雄激素受体(AR)抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合,AR核转位和AR介导的转录。主要代谢产物酮-达洛他定表现出相似的体外活性todarolutamide。

此外,达罗他胺在体外作为孕酮受体(PR)拮抗剂起作用(与AR相比,活性约为1%)。在前列腺癌的小鼠异种移植模型中,达罗他胺降低体外前列腺癌细胞增殖和肿瘤体积。

安全与疗效

FDA批准darolutamide(达罗他胺)上市,是基于darolutamide(达罗他胺)在名为ARAMIS的3期临床试验中的表现。试验结果显示,与安慰剂联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比,darolutamide(达罗他胺)联合ADT显著改善无转移生存期(MFS)(HR=0.41, 95% CI 0.34-0.50; P<0.001),这意味着患者转移或死亡风险降低了59%。

Darolutamide(达罗他胺)联合ADT治疗组中位MFS为40.4个月,安慰剂组为18.4个月,中位MFS总体改善为22个月。试验观察到总生存率(OS)呈阳性趋势(HR=0.71, 95% CI 0.50-0.99; P=0.045),所有其他次要终点均显示有利于darolutamide(达罗他胺)。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/1a7cb212-56e4-4b9d-a73d-bfee7fe4735e/spl-doc?hl=Nubeqa

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德国拜耳达罗他胺在中国上市了吗?
达罗他胺(达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,商品名:诺倍戈)是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,具有独特的化学结构,以高亲和力结合受体,表现出强烈的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。目前,达罗他胺已在欧盟、美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本等国家和区获得批准,在其他地区的申请正在进行或计划中。 德国拜耳达罗他胺在中国上市了吗?据医伴旅了解,达罗他胺刚于不久前在国内获批上市。2021年2月3日,拜耳宣布国家药品监督管理局批准口服新一代雄激素受体抑制剂达罗他胺用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。III期ARAMIS研究及其最终分析显示,达罗他胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)较安慰剂联合ADT相比,患者的总生存期与无转移生存期(MFS)均有显著改善,且安全性可靠。 达罗他胺由德国拜耳与芬兰制药公司Orion合作开发,拜耳负责达罗他胺的全球商业化。拜耳作为一家跨国公司,在生命科学领域的健康与营养方面具有核心竞争力。在全球,拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2019财年,拜耳的员工人数约为104,000名,销售额为435亿欧元,资本支出为29亿欧元,研究开发投入为53亿欧元。 热文推荐:美国强生制药的阿帕他胺效果如何?https://www.1blv.com/newsDetail/96638.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-22 16:11
拜耳抗癌新药达罗他胺在国内有卖吗?
达罗他胺(达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide)是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,具有独特的化学结构,以高亲和力结合受体,表现出强烈的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。 ARAMIS是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III期试验,共入组了1509例nmCRPC男性患者,这些患者正在接受雄激素剥夺疗法(ADT)治疗,并且具有发生转移性疾病的高风险。最终OS分析数据显示:与安慰剂+ADT相比,达罗他胺+ADT方案将死亡风险显著降低了31%(HR=0.69;95%CI:0.53-0.88;p=0.003),同时显著延迟了疼痛进展时间、开始首次细胞毒化疗的时间、首次症状性骨骼事件(SSE)发生时间,所有这些次要终点均具有统计学意义的显著改善。 拜耳抗癌新药达罗他胺在国内有卖吗?据医伴旅了解,达罗他胺刚在国内上市,2021年2月3日,拜耳宣布国家药品监督管理局批准口服新一代雄激素受体抑制剂达罗他胺(商品名:诺倍戈)用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。患者可以凭借医院处方可以买到该药品。但由于达罗他胺属于刚上市的新药,又没有纳入医保,对广大患者来说,药品价格还是非常高的。 相关热文推荐:拜耳前列腺癌新药达罗他胺效果怎么样?https://www.1blv.com/newsDetail/96649.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-22 16:34
拜耳前列腺癌新药达罗他胺怎么购买?
2021年2月,拜耳宣布,国国家药品监督管理局(NMPA)已批准口服新一代雄激素受体抑制剂达罗他胺(商品名:诺倍戈®,英文商品名:Nubeqa,通用名:darolutamide),用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。来自的3期ARAMIS研究及其最终分析显示,达罗他胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)较安慰剂联合ADT相比,患者的总生存期(OS)与无转移生存期(MFS)均有显著改善,且安全性可靠。 拜耳前列腺癌新药达罗他胺怎么购买?由于达罗他胺属于刚刚获批的新药,目前可能还不是很好买到,该药品也没有纳入我国医保,对于广大患者来说,达罗他胺的价格还是很高的。如果您需要购买或者有其他问题需要咨询,请您联系医伴旅客服。 达罗他胺是一种雄激素受体抑制剂(ARi),其独特的化学结构与受体结合具有很高的亲和力,展现出很强的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。该化合物也正在一项III期ARASENS研究中用于转移性激素敏感性前列腺癌的研究。达罗他胺由拜耳与芬兰制药公司Orion合作开发,拜耳负责Nubeqa的全球商业化,在某些欧洲市场(如法国、德国、意大利、西班牙、英国、斯堪的纳维亚和芬兰)由拜耳和Orion公司共同推广。 相关热文推荐:拜耳达罗他胺副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/96656.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-22 16:49
拜耳抗癌新药达罗他胺哪里有卖?
拜耳抗癌新药达罗他胺哪里有卖?目前,达罗他胺(达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide)已在欧盟、美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本获得批准,2021年达罗他胺拜耳宣布国家药品监督管理局批准口服新一代雄激素受体抑制剂达罗他胺用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 达罗他胺在以上国家和地区都是有售的,患者如果需要购买该药品,可以联系国内合法专业的海外医疗服务机构(如医伴旅),签署保障合同,足不出户,100%正品药会直邮到您的手中。 达罗他胺由拜耳公司和芬兰一家全球运营的制药公司Orion联合开发。该产品已于2020年3月在欧盟获得批准,商品名为Nubeqa®,用于治疗具有高风险进展为转移性疾病的患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性患者。拜耳作为一家跨国公司,在医药保健和农业领域具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务,帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战。同时,集团还通过科技创新和业务增长来提升盈收能力并创造价值。拜耳致力于可持续发展。在全球,拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2019财年,拜耳的员工人数约为103,824名,销售额为435亿欧元,研究开发投入为53亿欧元。 相关热文推荐:拜耳前列腺癌新药达罗他胺使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/96660.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-22 17:00
达罗他胺在国内能买到吗?
达罗他胺是一种雄激素受体抑制剂,适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 达罗他胺具有2方面显著优势: 1、达罗他胺有更强的AR亲和力,为其他ARi的8-9倍:临床前研究显示,在以AR扩增和过表达为特征的CRPC模型中,达罗他胺表现出了更强的抗肿瘤活性。 2、达罗他胺特有的柔性连接子和极性基团赋予使其可以最大限度减少血脑屏障的穿透,仅为其他新型ARi的1/10:临床前研究证明,达罗他胺在大鼠的脑/血中浓度比值为8%,仅为其他新型ARi的1/108. 另外,国际多中心Ⅲ期临床研究ARAMIS11表明,达罗他胺与安慰剂组的癫痫发作、头晕和认知功能损害事件的发生率相似,未见显著的中枢神经系统损伤,此结果可能与达罗他胺血脑屏障透过性低有关。 那达罗他胺在国内能买到吗? 据了解,达罗他胺在国内还没有正式上市,因此,在国内还没有陈列销售,国内的患者如有达罗他胺的需要,可以购买国外上市的版本,如果患者不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:前列腺癌新药达罗他胺在中国上市了吗?
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2021-03-04 13:08
前列腺癌治疗药物达罗他胺购买途径和价格
达罗他胺是一种非甾体类雄激素受体(AR)抑制剂,具有独特于其他雄激素受体抑制剂的化学结构,且由两种具有药理活性的非对映体组成,用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌。特别批准用于与手术或医学去势结合治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。达罗他胺副作用包括疲劳,虚弱,疼痛在臂和腿,皮疹。 达罗他胺每天与食物一起以600毫克的剂量口服两次(每天1,200毫克/天)。在患有严重肾功能不全或中度肝功能不全的个体中,与食物一起每天两次口服300毫克剂量达罗他胺(总计600毫克/天)。对于轻度至中度肾功能不全或轻度肝功能不全,无需调整剂量,而对于终末期肾脏疾病和严重肝功能不全的剂量调整尚不明确。 另外,达罗他胺可致胎儿损伤和流产;告知育龄期男性和女性采用有效的避孕措施。 前列腺癌治疗药物达罗他胺购买途径和价格: 据了解,达罗他胺在国外已经上市了,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 达罗他胺的购买途径:如果您想要购买国外上市的达罗他胺,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:拜耳前列腺癌新药达罗他胺片图片及介绍
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2021-03-04 13:25
达罗他胺是什么药?哪里有?
达罗他胺是什么药? 达洛鲁胺是新型雄激素受体(AR)抑制剂,于2019年7月在美国获得批准上市,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。 相较其他AR抑制剂(如恩扎鲁胺和阿帕鲁胺),达洛鲁胺对AR亲和性更强,且对多种导致一,二代AR抑制剂耐药的基因突变有活性,血脑屏障透过率更低,在有效延长患者无转移生存期的同时降低了中枢不良反应发生率。 达罗他胺具有2方面显著优势: 1、更强的AR亲和力,达罗他胺为其他ARi的8-9倍:临床前研究显示,在以AR扩增和过表达为特征的CRPC模型中,达罗他胺表现出了更强的抗肿瘤活性。 2、达罗他胺特有的柔性连接子和极性基团赋予使其可以最大限度减少血脑屏障的穿透,仅为其他新型ARi的1/10:临床前研究证明,达罗他胺在大鼠的脑/血中浓度比值为8%,仅为其他新型ARi的1/108。 达罗他胺购买渠道:据了解,达罗他胺在国内还没有正式上市,因此,在国内还没有陈列销售,国内的患者如有达罗他胺的需要,可以购买国外上市的版本,如果患者不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:达罗他胺治疗前列腺癌疗效怎么样?
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2021-03-04 13:41
达洛鲁胺薄膜片在哪买的到?
前列腺癌发病率位列中国男性常见恶性肿瘤的第六位。前列腺癌经雄激素剥夺治疗(ADT)治疗后,即使体内睾酮的含量降低到非常低的水平也会出现疾病进展,此时传统影像学手段并未发现远处转移,这一阶段被称为去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。达洛鲁胺薄膜片Nubeqa是一种非甾体类雄激素受体(AR)抑制剂,具有独特于其他雄激素受体抑制剂的化学结构,且由两种具有药理活性的非对映体组成,达洛鲁胺薄膜片Nubeqa用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌。特别批准用于与手术或医学去势结合治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。 对于nmCRPC患者,达洛鲁胺薄膜片Nubeqa组在统计学上显示出显著的总生存获益。此外,与安慰剂相比,达洛鲁胺薄膜片Nubeqa延迟了癌症相关症状的发作和随后的化疗。延长随访时间后,安全性和耐受性良好,并与试验ARAMIS的初始分析结果一致。 2019年7月30日,达洛鲁胺薄膜片Nubeqa获FDA批准,用于治疗非转移性、去势抵抗性前列腺癌。FDA批准是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验。 研究共纳入1509例非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者,按2︰1的随机比例分为达洛鲁胺薄膜片Nubeqa组和安慰剂组,两组患者分别口服达洛鲁胺薄膜片Nubeqa和安慰剂,剂量为600mg,每日两次。在临床试验的整个阶段,两组患者仍继续接受雄激素剥夺治疗。 结果发现:达洛鲁胺薄膜片Nubeqa组患者的中位无转移生存期(MFS)较安慰剂组延长22个月。 达洛鲁胺薄膜片在哪买的到?2021年2月3日,达洛鲁胺薄膜片Nubeqa获得我国国家药品监督管理局批准,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。但目前该药品没有被纳入医保目录。其药品价格对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小负担。患者若想要了解或海外购买性价比较高的达洛鲁胺薄膜片Nubeqa,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:治疗前列腺癌新药达洛鲁胺薄膜片
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2021-03-22 14:36
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达罗他胺片可以缩小肿瘤吗?
达罗他胺片是一种抗癌药物,主要通过抑制细胞的生长和增殖来起作用。它可以有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖,对抗癌细胞产生的免疫应答具有明显的抑制作用,并可促进癌细胞的凋亡。达洛鲁胺是美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的第3种第二代雄激素受体(AR)抑制剂,2019年7月获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的治疗。
已经帮助1100人
2023-06-08 17:15
吃达罗他胺片后全身酸痛怎么回事?
常见的Nubeqa(达罗他胺)不良反应包括:感觉累,手臂、手、腿或脚疼痛,皮疹,白细胞低或者反常的肝功能测试。 临床中还出现了一些不太常见,但出现时可能有致命风险的不良反应,如严重进行中恶心或者腹泻,排尿疼痛或困难,尿血,严峻的头痛,视线模糊,脖子或耳朵里砰砰直跳,心率缓慢、脉搏微弱、昏厥、呼吸缓慢(呼吸可能停止),肺部有血块的迹象-胸痛、突然咳嗽、喘息、呼吸急促,咳血,肺部感染的迹象-发烧、发冷、带粘液的咳嗽、胸痛、气短等症状,这些症状一旦出现可能会影响患者的癌症治疗方案。
已经帮助1144人
2023-06-08 17:16
达罗他胺和阿帕他胺哪个好?
由于达罗他胺具有独特的柔性分子结构和更高极性的优化分子结构,在药物安全性方面具有良好表现。相较阿帕他胺,达罗他胺的血脑屏障通过率更低,对中枢神经系统的影响更小,发生跌倒、精神损害和认知障碍等不良事件的可能性更低。此外,由于达罗他胺对CYP3A4等肝代谢酶的影响较小,因此与达罗他胺产生相互作用的药物更少,加拿大泌尿外科协会指出能与达罗他胺产生药物相互作用的药物仅有8种,为其他新型ARi的1/10左右,这使得达罗他胺在联合其他药物使用时能令患者更安心,深入保障患者的用药安全。
已经帮助1576人
2023-06-08 17:31
达罗他胺吃多久见效?
任何人对达罗他胺的敏感程度都是相对的,对于即使采用同一种治疗手段,无论是效果还是患者的承受力都是有很大的不同,有的患者服用1~2星期过后开始见效,有的可以吃靶向药很多年,有的却只能断断续续的吃。最重要的是,患者应该按照医嘱进行治疗,切勿自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误治疗。
已经帮助1424人
2023-06-08 17:30
达罗他胺的用法用量是什么?
达罗他胺对不同阶段的前列腺癌有不同的使用剂量,具体如下: 1.非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC) (1)推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂)每日两次,整片吞服,与食物同时服用,继续治疗,直到疾病进展或发生不可接受的毒性 (2)接受达洛鲁胺治疗的患者也应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物,或接受双侧睾丸切除术 (3)漏服本品后,在下一次预定剂量之前立即服用任何错过的剂量,不要同时服用两剂以弥补错过的剂量 2.转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC ) 对于达洛鲁胺联合多西紫杉醇治疗转移性激素敏感前列腺癌的患者,在达洛鲁胺治疗开始后6周内给予6个周期的多西紫杉醇,即使多西紫杉醇的周期延迟、中断或停止,达洛鲁胺治疗可持续到疾病进展或出现不可接受的毒性 此外,还需注意如果有肝损害或者肾损害则需要进行剂量调整,具体可以参考我们的服药指南哦~
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2023-07-13 16:52
达罗他胺副作用有哪些?
因为不同阶段的前列腺癌达罗他胺有不同的推荐剂量,因此不同阶段的前列腺癌有不同的副作用,具体如下: 1.非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC) 最常见的不良反应,包括实验室检测异常(>2%,≥比安慰剂增加2%)是天冬氨酸转氨酶(AST)增加,中性粒细胞计数减少,疲劳、胆红素增加, 肢体疼痛和皮疹 2.转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC) (1)最常见的不良反应(≥10%,≥比多西他赛安慰剂增加2%)是便秘、食欲下降、皮疹、出血、体重 皱褶和高血压 (2)最常见的实验室检测异常(≥30%)是贫血、高血糖、淋巴细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、转氨酶升高和低钙血症 如果出现了以上不良反应,需要根据副作用严重程度来进行剂量调整,具体情况可以参考我们的说明书或者直接咨询我们的客服人员哦~
已经帮助1346人
2023-07-13 16:53
达罗他胺的注意事项有哪些?
达罗他胺在使用过程中需要注意以下事项: 1.缺血性心脏病 缺血性心脏病,包括致命病例,因此,应监视缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常,对3-4级缺血性心脏疾病停用达洛鲁胺 2.癫痫发作 接受达洛鲁胺治疗的患者出现癫痫发作,接受达洛鲁胺治疗的261天和456天癫痫发作,目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防服用达洛鲁胺患者的癫痫发作,因此,考虑对在治疗期间出现癫痫发作的患者停用达洛鲁胺 3.胚胎-胎儿毒性 达洛鲁胺会导致胎儿受伤和流产,建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂达洛鲁胺后1周内使用有效的避孕措施 此外还需要注意如果对达罗他胺任何成分过敏的患者禁止使用本品,若还有其他想了解的事项,可以咨询我们的客服人员来为您答疑解惑哦~
已经帮助1117人
2023-07-13 16:59
达罗他胺不能和哪些药物一起使用?
达罗他胺和以下药物一起使用时需要谨慎: 1.其他药物对达洛鲁胺的影响 (1)联合P-gp和强或中度CYP3A4诱导剂会降低达洛鲁胺的血药浓度,CYP3A4 诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等,P-gp 诱导剂:利福平、苯妥英、苯巴比妥、贯叶连翘等,从而降低达洛鲁胺活性,因此,应避免同时使用 (2)联合P-gp和强CYP3A4抑制剂会增加达洛鲁胺的血药浓度,CYP3A4 强抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等,P-gp 抑制剂:利托那韦、奈非那韦、环孢素 A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等,从而增加不良反应的风险,应更频繁的监测剂量,并根据需要调整本品的剂量 2.达洛鲁胺对其他药物的影响 乳腺癌抗性蛋白(BCRP)和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1和1B3底物 (1)达洛鲁胺是乳腺癌抗性蛋白(BCRP)转运体的抑制剂,同时使用会增加乳腺癌抗性蛋白底物相关毒性的风险,避免与同时使用,如果一起使用,应更频繁地监测患者的不良反应,并考虑减少乳腺癌抗性蛋白底物药物的剂量 (2)达洛鲁胺是有机阴离子转运多肽1B1和1B3转运体的抑制剂,同时使用可能会增加有机阴离子转运多肽1B1和1B3底物的血浆浓度,更频繁地监控患者的情况,在患者服用本品时考虑减少剂量 如果不确定自己服用的药物是否和达罗他胺冲突,可以咨询我们的客服人员来进行解答哦~
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2023-07-13 17:07
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
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