达罗他胺什么时候在中国上市的？

达罗他胺片(NUBEQA)的药物相互作用：1、联合P-gp和强或中度CYP3A诱导剂：应避免同时使用，可能会影响达罗他胺片的疗效。2、联合P-gp和强CYP3A抑制剂：需要更频繁地监测患者的不良反应，以确保安全性。3、BCRP底物：尽可能避免与BCRP底物的药物同时使用。如果必须一起使用，需要更频繁地监测患者的不良反应，并考虑减少BCRP底物药物的剂量。4、OATP1B1和OATP1B3底物：与NUBEQA同时使用可能会增加OATP1B1或OATP1B3底物的血浆浓度。在联合使用时，需要更频繁地监测患者的不良反应，并考虑减少这些药物的剂量。需要注意的是，这些相互作用可能会影响药物的代谢和排泄，可能会对患者的治疗产生影响。因此，在使用达罗他胺片时，最好事先告知医生所有正在使用的药物，遵循医生的建议和指导，以确保安全有效地进行治疗。

达罗他胺片（NUBEQA）最好不要突然停药。医生通常会根据患者的具体情况逐渐减少药物剂量，以确保安全地停药。不要自行决定突然停止服用达罗他胺或其他处方药物，以免引发健康问题。遵循医生的指导，有助于避免不良反应和确保治疗效果。但是，如果出现严重的反应，如皮疹、呼吸困难、心跳异常等，应该立即停止服药，并及时就医。

达罗他胺（NUBEQA）600毫克的剂量通常是每日口服两次，每次300毫克（即两片300毫克片剂）。患者应整片吞下，并建议与食物一起服用。这有助于提高药物的吸收率和药效。服用达罗他胺时，患者应严格按照医生或药剂师的建议，准确遵循用药剂量和频率。如有任何疑问或需要更多用药指导，请咨询专业医护人员。正确的用药方法有助于确保药物的疗效和安全性，提高治疗效果。

截至目前，达罗他胺没有中国生产的。截至2024年2月2日，达罗他胺并没有国产的药物，只有进口的，是德国拜尔生产的药物，在全球范围内，达罗他胺的制造和销售主要是由拜耳公司负责。达罗他胺目前已经在中国上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，在国内就能买到，而且享受医保报销，医保报销后的价格会便宜一些。达罗他胺的生产和市场情况可能会有变化，如果需要了解最新的信息，建议咨询专业的医疗人员或查看国家药品监督管理局的最新公告和药品注册信息进行明确。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。