
芬戈莫德(FTY-720)是由中药冬虫夏草提取物中具有免疫抑制作用的成分ISPI改造而成。最初由日本 Mitsubishi 制药公司研制,后期全球经营权转让给瑞士 Novartis 制药公司,并于2010年9月21日获得美国FDA批准上市。成为首个经口给药的用于治疗复发-缓解型多发性硬化症(MS)的新型免疫抑制剂。2018年5月11日,FDA 批准芬戈莫德用于治疗复发性多发性硬化症,适用于10岁及以上年龄的儿童与青少年患者。这是 FDA 首次批准一款药物用于儿科多发性硬化症患者。
多发性硬化症(Multiple sclerosis)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。可引起各种症状,包括感觉改变、视觉障碍、协调与讲话困难、严重的疲劳、认知障碍等,严重的可以导致活动性障碍和残疾。
1、芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。
2、芬戈莫德可与食物或无食物服用。
芬戈莫德最常见的副作用:头痛,流感,腹泻,背痛,肝转氨酶升高和咳嗽。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年8月22日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022527
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