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艾乐替尼都有哪些版本?药效怎样?艾乐替尼各版本价格差异大吗?

作者
医伴旅医学编辑王敏
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121
2021-06-03 14:05

艾乐替尼是一种ALK抑制剂,通过抑制ALK蛋白的活性起作用,因此可以阻止ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC细胞生长和扩散。艾乐替尼的治疗效果怎么样呢?目前市面上售卖的各版本艾乐替尼价格差异大吗?

艾乐替尼都有哪些版本?药效怎样?艾乐替尼各版本价格差异大吗?

艾乐替尼目前有原研药和仿制药,其药效相差无几、作用相同,但价格却有很大差异。艾乐替尼仿制药没有前期研制耗费大量人力物力财力、临床试验等等,因此价格相较原研药较低,性价比较高。

艾乐替尼价格

国内售卖的是艾乐替尼原研药,艾乐替尼原研药医保后150mg/粒,人民币¥68元/粒,每盒224粒,单盒15232元。由于各地报销标准不同,患者若想要了解艾乐替尼(阿来替尼)医保后的具体报销价格,可以向当地医保局了解。

孟加拉、印度也上市售卖艾乐替尼仿制药:孟加拉珠峰生产的艾乐替尼(阿来替尼)性价比较高,其规格是150mg*56粒胶囊,一盒2500元左右。

印度版的艾乐替尼(阿来替尼)规格是150mg*56粒,价格在3000元左右。由于汇率浮动价格有所不同,患者若想要了解艾乐替尼(阿来替尼)仿制药的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。

阿来替尼

艾乐替尼(阿来替尼)临床试验

一项艾乐替尼(阿来替尼)对比克唑替尼医治ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示,在无发展生存期方面,艾乐替尼(阿来替尼)效果超过克唑替尼2倍:25.7个月VS 10.4个月。50%的患者可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药,开创了肺癌靶向药治疗的新历史。相对于传统的分子靶向药,一般10-12个月之后,50%左右的患者就耐药了。艾乐替尼(阿来替尼)在整个肺癌靶向药物治疗史上是非常重要的里程碑事件,也是绝无仅有的现象,艾乐替尼(阿来替尼)足以让患者生存期延长4-5年。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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阿来替尼能治愈肿瘤吗?
阿来替尼不能治愈肿瘤,但可以帮助控制肿瘤的生长和扩散,使患者的疾病稳定或缓解,从而延长生存期。 阿来替尼是一种针对ALK(酪氨酸激酶)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,在治疗ALK突变型NSCLC患者中已被证明具有较高的疗效。它可抑制ALK突变基因的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 阿来替尼 阿来替尼(Alecensa)是一种有效的高选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂。在欧盟,口服阿来替尼单药疗法被批准作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的一线治疗,以及用于治疗先前使用克唑替尼治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌成年患者。 美国FDA于2015年12月11日批准Genentech公司生产的阿来替尼用于治ALK(anaplastic lymphoma kinase,间变性淋巴瘤激酶)阳性的晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于对克唑替尼(crizotinib,辉瑞公司出品)不耐受或经Xalkori治疗后病情继续恶化的肺癌患者。 阿来替尼不能治愈肿瘤 阿来替尼虽然不能治愈肿瘤,但是在ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的精心设计的III期研究显示,在长达约19个月的随访中,与作为一线治疗的克唑替尼相比(ALEX研究),以及与先前接受克唑替尼和铂类双重化疗的患者相比(ALUR研究),阿来替尼显著改善了无进展生存期(PFS)。在这两种情况下,阿来替尼均可显著改善中枢神经系统(CNS)相关的结果。 阿来替尼治疗肿瘤的效果 背景:在未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期ALEX研究达到了其主要终点,即阿来替尼与克唑替尼相比,改善了无进展生存期(PFS)。 总的来说,303名年龄≥18岁的患者接受了1:1随机分组,接受每日两次剂量的阿来替尼600mg或克唑替尼250mg。在基线和随后的每8周对所有患者进行脑成像。终点(按亚组分析:有/无基线中枢神经系统转移的患者,既往接受/未接受放疗的患者)包括PFS、CNS客观缓解率(ORR)和CNS进展时间。 结果:总共有122名患者有独立审查委员会评估的基线中枢神经系统转移(阿来替尼,n=64克唑替尼,n=58),43例有可测量的病变(阿来替尼,n=21克唑替尼,n=22),46例之前接受过放疗(阿来替尼,n=25克唑替尼,n=21)。研究者评估的接受阿来替尼治疗的基线CNS转移患者的PFS风险比(HR)0.40,95%可信区间(CI):0.25-0.64]与未接受治疗的患者的PFS一致(HR0.51,95%CI:0.33-0.80)。不管以前是否接受过放疗,在患者中也观察到了类似的结果。与克唑替尼相比,阿来替尼的CNS进展时间明显更长,在有和无基线CNS转移的患者之间具有可比性。在既往接受过放疗的患者中,阿来替尼组的CNS ORR为85.7%,克唑替尼组为71.4%,而在未接受过放疗的患者中,CNS ORR分别为78.6%和40.0%。 结论:与克唑替尼相比,阿莱替尼在先前未治疗的晚期ALK+非小细胞肺癌患者中表现出更好的中枢神经系统活性和显著延迟的中枢神经系统进展,与先前的中枢神经系统疾病或放疗无关。 阿来替尼用法用量 在美国,阿来替尼适用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。在欧盟和美国,阿来替尼的推荐剂量为600mg,每日两次。 总结 总体而言,阿来替尼具有可控的耐受性,大多数不良事件(AE)为轻度或中度。目前的证据表明,对于先前未经治疗或先前使用克唑替尼治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者,阿来替尼是一种重要的治疗选择。在未经治疗的ALK阳性非小细胞肺癌中,无论EML4-ALK变异是否存在,阿来替尼继续显示出优于克唑替尼的研究者评估的PFS。
已帮助人数363人
2023-10-30 14:50
阿来替尼耐药后用布加替尼还是洛拉替尼?
阿来替尼、布加替尼、洛拉替均可用于治疗非小细胞肺癌,因此阿来替尼耐药后可以用布加替尼,也可以用洛拉替尼治疗,或者使用其他药物治疗。但具体使用哪种药物应该在医生的指导下根据患者的自身情况进行选择。 阿来替尼 阿来替尼是一种新型高靶向性第二代ALK抑制剂。与克唑替尼相比,阿来替尼对ALK阳性(ALK+肿瘤细胞和多种ALK激酶耐药突变有更强的抑制力,并对中枢神经系统有较好的渗透性。多项研究表明阿来替尼对接受克唑替尼治疗后进展或耐药的ALK+及转移性非小细胞肺癌具有良好的抗肿瘤作用且较安全。 阿来替尼治疗效果 背景:阿来替尼是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出全身和中枢神经系统(CNS)的疗效。在先前未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者(包括无症状性中枢神经系统疾病患者)中,对阿来替尼和克唑替尼进行了比较研究。 方法:在一项随机、开放、3期试验中,将303例先前未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者随机分为两组,一组接受阿来替尼(600mg,每日两次)治疗,另一组接受克唑替尼(250mg,每日两次)。主要终点是研究者评估的无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估的无进展生存期、CNS进展时间、客观缓解率和总生存期。 结果:在中位数为17.6个月(克唑替尼)和18.6个月(阿来替尼)的随访期间,阿来替尼组152例患者中有62例(41%)发生疾病进展或死亡事件,克唑替尼组151例患者中有102例(68%)发生疾病进展或死亡事件。研究者评估的阿来替尼组的无进展生存率显著高于克唑替尼组(阿来替尼组的12个月无事件生存率为68.4%,克唑替尼组为48.7%。阿来替尼未达到中位无进展生存期。 阿来替尼组有126名患者出现缓解(缓解率,82.9%;95%CI,76.0至88.5)和克唑替尼组的114名患者(缓解率,75.5%;95%可信区间为67.8至82.1)。阿来替尼组3至5级不良事件的发生率较低(41%比50%)。 结论:与克唑替尼相比,阿来替尼在ALK阳性非小细胞肺癌的初治中显示出更好的疗效和更低的毒性。 阿来替尼耐药后的治疗方案 1、布加替尼: 布加替尼被批准用于治疗进展或对克唑替尼不耐受的转移性ALK+非小细胞肺癌患者。在最初的7天内,每日口服一次,剂量为90mg,然后,如果耐受,剂量增加至每日口服一次,剂量为180mg。常见的副作用包括恶心、疲劳、腹泻、肌酸磷酸激酶水平升高、头痛、呼吸困难和高血压。治疗中出现的严重不良反应与肺部相关。 布加替尼被加速批准用于治疗进展或对克唑替尼不耐受的转移性ALK+非小细胞肺癌患者。在一部分非小细胞肺癌患者中,布加替尼可增加患者约1年的生存期。 2、洛拉替尼: 由于缺乏洛拉替尼、阿来替尼和布加替尼对未经ALK抑制剂治疗或未经治疗(未经ALK抑制剂治疗和未经化疗)的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的直接比较,这些患者的最佳方案仍未确定。 搜索了已发表的报道,这些报道描述了这些新型ALK抑制剂(lorlatinib、alectinib和brigatinib)对ALK抑制剂未治疗或未经治疗(ALK抑制剂未治疗和化疗未治疗)的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的活性和安全性。确定了五项随机对照试验,涵盖1111名受试者。在网络荟萃分析中,对于独立审查委员会评估的先前未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,洛拉替尼似乎比布加替尼和阿来替尼延长了无进展生存期。与此同时,对于首次使用ALK抑制剂的患者,与布加替尼和阿来替尼相比,洛拉替尼显著提高了无进展生存期。 在洛拉替尼、阿来替尼、布里格替尼和克唑替尼中,洛拉替尼达到最佳总体确认缓解率(概率为48%)和颅内确认缓解率(概率为44%)的概率最高。在总生存期和不良事件分析中,他们之间没有发现显著差异。就无进展生存期而言,结果表明,对于ALK抑制剂未治疗或未经治疗(ALK抑制剂未治疗和化疗未治疗)的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,洛拉是最佳治疗选择。 总结 布加替尼、洛拉替尼均可提高患者的生存期、无疾病进展期,延长患者寿命,阿来替尼耐药后患者应第一时间患者,但具体使用哪种药物治疗,应遵医嘱进行选择。 参考文献 Wang L, Sheng Z, Zhang J, Song J, Teng L, Liu L, Li Q, Wang B, Li B. Comparison of lorlatinib, alectinib and brigatinib in ALK inhibitor-naive/untreated ALK-positive advanced non-small-cell lung cancer: a systematic review and network meta-analysis. J Chemother. 2022 Apr;34(2):87-96. doi: 10.1080/1120009X.2021.1937782. Epub 2021 Jun 17. PMID: 34139965.
已帮助人数410人
2023-10-30 14:32
阿来替尼服用多久有效果?
药物起效时间 阿来替尼一般服药后7天左右起效。阿来替尼的药物说明书中明确指出,ALK阳性非小细胞肺癌患者,餐后口服600mg,每天两次,药物吸收迅速,血药浓度大概在4-6小时左右达到高峰,连续用药7天达到稳态,并且此后保持稳定。 但由于每个患者的个人体质不同、病情严重程度不同、药物吸收的敏感度不同,具体起效时间也有所差异。 用药禁忌及注意事项 1、由于阿来替尼可能会分泌到乳汁中,对婴儿产生伤害,因此哺乳期妇女应禁止使用,在服用此药期间停止哺乳。 2、对阿来替尼中任一成分过敏的患者应避免使用,以免用药后出现过敏反应,引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。 3、 孕妇禁用,妊娠女性服用本品时,可能会对胎儿造成伤害,因此怀孕期间应避免使用。 4、育龄期女性或者男性在使用此药物治疗期间以及治疗后3个月内,应采取高效避孕方法。 治疗效果 阿来替尼是一种高选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中显示出全身和中枢神经系统(CNS)的疗效。 阿来替尼是一种atp竞争性小分子,是第二代ALK抑制剂。在3-5%的NSCLC患者中发现EML4-ALK重排。第一代抑制剂克唑替尼(crizotinib)极大地改变了治疗方法,第二代抑制剂阿来替尼已显示出PFS的显著改善和CNS进展时间的显著延长。阿来替尼已被批准作为克唑替尼失败后的一线治疗和二线治疗。 一项研究评估的无进展生存率,阿来替尼显著高于克唑替尼(12个月无事件生存率,阿来替尼为68.4%,克唑替尼为48.7%。在未接受治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,与克唑替尼相比阿来替尼表现出优越的中枢神经系统活性和显著延迟中枢神经系统进展,与先前的中枢神经系统疾病或放疗无关。
已帮助人数378人
2023-07-13 10:45
阿来替尼治疗骨转移吗,会引起血压升高吗?
阿来替尼(Alectinib)是一种有效的选择性口服活性酪氨酸激酶抑制剂,用于间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌,比其他间变性淋巴瘤激酶抑制剂具有更好的安全性。 阿来替尼是否治疗骨转移 盐酸阿来替尼胶囊主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼是否可以治疗骨转移,需要根据骨转移的癌细胞类型进行判断。 如果患者发生了骨转移,一般为肺癌晚期,如果引起骨转移的癌细胞为鳞状细胞、大细胞等,可以口服阿来替尼治疗骨转移,对肿瘤细胞有一定的杀伤作用、抑制作用,能够延长患者的生存时间。 如果引起骨转移的癌细胞为小细胞,此类细胞分化迅速,一般不能使用阿来替尼进行治疗。 阿来替尼会引起血压升高 阿来替尼会引起血压升高主要是药物不良反应导致,作用机制尚不明确,而且也并不常见,3级及以上毒性反应主要包括血压升高,发生率为6%,还有血肌酸磷酸激酶升高、呼吸困难、缺氧、咳嗽或肺炎等。患者服用期间应定期进行血常规、生化、凝血、肿瘤标志物、尿粪常规检查及监测血压,还要定期进行影像学检查评估疗效。如果血压升高比较明显患者可在医生指导下服用降血压药或者是调节阿来替尼的使用量。 阿来替尼三线及以上治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率和疾病控制率分别为36.0%和88.0%,中位疾病无进展生存时间为11.5个月,且安全性高,不良反应发生率低。常见不良反应为Ⅰ、Ⅱ度便秘、恶心、口腔炎、肌痛、皮疹、转氨酶升高、胆红素升高等。Ⅲ、Ⅳ度不良反应包括高血压2例、贫血1例、肝损伤1例。 在应用阿来替尼期间,以及治疗结束后7天之内,要尽量避免暴露于太阳下,建议患者使用防紫外线的广谱防晒霜和润唇膏,防止可能的晒伤。此外,患者还应该按照临床指征对心率和血压进行监测,如果是无症状心动过缓,那么就不需要调整剂量。如果是出现了症状性心动过缓,或者是危及生命的事件,患者应该对合并用药中已知导致心动过缓的药物(如降压药)进行评估,并按照说明书来调整剂量。 参考文献: [1]马会芳,周芳. 阿来替尼治疗三线及以上ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性[J]. 肿瘤基础与临床,2022,35(3):241-243. DOI:10.3969/j.issn.1673-5412.2022.03.014. 相关热文推荐:服用阿来替尼不能吃什么,有什么注意事项?
已帮助人数293人
2023-05-12 17:10
服用阿来替尼不能吃什么,有什么注意事项?
阿来替尼是一种具有高度选择性的强效ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制ALK酪氨酸激酶活性,阻断下游信号通路的激活,进而诱导肿瘤细胞凋亡。 服用阿来替尼不能服用的食物 1、辛辣刺激性的食物:比如辣椒、姜、胡椒、生葱、生蒜等,容易造成血热妄行,不利于病情恢复。 2、水果:比如葡萄、柚子、葡萄柚等,这类水果可能会增加血液中的药物含量, 3、酒:服用阿来替尼期间患者不可饮酒,酒精通常经肝脏代谢,阿来替尼也经肝脏代谢,同时服用容易加重肝脏负担,甚至是引起肝脏损害。另外,酒精还可能会影响药物吸收,不利于发挥抗肿瘤作用。 除此之外,患者尽量不要吃高碘食物,比如螃蟹、虾、海带等,还有腌制或烤制的食物,比如咸菜、烧烤等。 阿来替尼的禁忌 对于对阿来替尼或该产品的辅助成分有过敏反应的人群,禁止使用阿来替尼。妊娠女性服用阿来替尼可能会对胎儿造成伤害,故孕妇禁用,育龄期女性在服用本品时必须采取避孕措施。 服用阿来替尼的注意事项 1、阿来替尼可引起肝毒性,容易引起药物性肝损伤,因此在用药期间应注意监测氨基转移酶和胆红素,并根据药物不良反应的严重程度暂停治疗,然后减量继续治疗。 2、阿来替尼可发生症状性心动过缓,应根据临床指征监测心率和血压。如果发生无症状心动过缓,则无需调整剂量,反之则需要调整用量。 3、阿来替尼对日光具有光敏性,阿来替尼对太阳光敏感,患者在使用该产品时或在停药后7天之内,尽量不要暴露于太阳下。除此之外,为了避免被晒伤,建议在外出的时候涂抹防紫外线 A、 B的广谱防晒霜和润唇膏。 4、阿来替尼对驾驶和操作机械的能力具有轻微影响,在驾驶或操作机械时应谨慎。 服用阿来替尼可引起闪光、重影、光线明适应障碍、恶心、腹泻、呕吐、便秘等、肌肉酸痛和肿胀等副作用,如果出现肌肉酸痛,患者可以用手拍打四肢,或者是进行按摩,能够促进血液循环,减轻酸痛。 参考文献: [1]汤仲明.2015年下半年美国FDA批准药物简介[J].国际药学研究杂志,2016,43(01):167-178.DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2016.01.026. [2]Roche Registration GmbH说明书 相关热文推荐:阿来替尼能治好淋巴瘤吗,抽烟会影响药效吗?
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2023-05-12 15:49
阿来替尼能治好淋巴瘤吗,抽烟会影响药效吗?
阿来替尼主治疾病 阿来替尼(安圣莎)是一种有效的、高选择性的ALK和转染重排酪氨酸激酶抑制剂,可阻断下游信号通路STAT3和PI3K/AKT的激活,诱导肿瘤细胞死亡,主要治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 Global-ALEX试验随机分为阿来替尼组(n=152,600 mg,bid)和克唑替尼组(n=151,250 mg,bid),直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。前期研究发现,阿来替尼组的ORR为68%, DCR为59%,明显高于克唑替尼组的48%和32%,颅内治疗方面,与克唑替尼组相比,阿来替尼组颅内ORR更具优势。 阿来替尼是否能治好淋巴瘤 阿来替尼能够治疗淋巴瘤,但是并不能够治愈淋巴瘤。阿来替尼单独用药能够治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期,但是由于每个人的病情不同,严重程度不同,治疗效果也存在一定的差异,并不能够完全治好。 在一项第二代ALK抑制剂阿来替尼在复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者中的疗效和安全性的研究中发现,经过一个周期的治疗后,患者一年无疾病生存率为58.3%,无事件生存率为70.0%,总体生存率为70.0%。治疗的中位持续时间为340天,未发生意外不良事件,最常见的3级及以上不良事件是2例患者中性粒细胞计数减少。 抽烟会影响阿来替尼的药效吗 抽烟容易影响药物在体内的代谢,从而影响药物的疗效和安全性。阿来替尼主要在肝脏中通过CYP3A4/5代谢,代谢的主要CYP同工酶,香烟燃烧时产生的的多环芳香烃会使肝药酶加速工作,增加体内的阿来替尼代谢速度,导致其清除和暴露水平下降,从而导致其药效下降,起不到原有的治疗效果。 在治疗期间,阿来替尼与血清转氨酶水平的短暂升高有关,并伴有临床上明显的急性肝损伤的罕见病例,患者一定要在医生的指导下严格用药。 参考文献: [1]Fukano R, Mori T, Sekimizu M, Choi I, Kada A, Saito AM, Asada R, Takeuchi K, Terauchi T, Tateishi U, Horibe K, Nagai H. Alectinib for relapsed or refractory anaplastic lymphoma kinase-positive anaplastic large cell lymphoma: An open-label phase II trial. Cancer Sci. 2020 Dec;111(12):4540-4547. doi: 10.1111/cas.14671. Epub 2020 Oct 28. PMID: 33010107; PMCID: PMC7734006. [2]王秋桐,吴爽,赵瑞.阿来替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究进展[J].中国新药与临床杂志,2020,39(11):646-651.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2020.11.02. 相关热文推荐:如何辨别克唑替尼的真假?
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2023-05-12 14:16
布格替尼和阿来替尼一个月多少钱?
目前,肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首,非小细胞肺癌(NSCLC) 是肺癌中最主要的组织学类型,约占75% ~ 80%。由于NSCLC恶性程度高,而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意,患者5年生存率低,因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。阿来替尼由罗氏制药子公司中外制药公司研发,并于2015年12月11日在美国上市,商品名Alecensao。阿来替尼属于第2代间变性淋巴瘤激酶( ALk)抑制剂,用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,同样是治疗ALK肺癌的药物布格替尼也受到了很多关注,那么,布格替尼和阿来替尼一个月多少钱? 阿来替尼一个月多少钱 阿来替尼的推荐用量非常简单,只需每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。阿来替尼Alectinib为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。已知国内进口的阿来替尼规格为150mg*56粒,刚好是一个月的用量。 经过中国医保局谈判,阿来替尼的价格降到一万五1盒,3年合计不到60万,因此更多人选择使用仿制药版本的阿来替尼: 1、印度卢修斯:规格150mg*56粒,价格3000元左右。 2、孟加拉珠峰:规格150mg*56粒,价格1700元左右。 3、孟加拉碧康:规格150mg*120粒,价格7000元左右。 由此一看,若使用以上三个版本的阿来替尼一个月的价格才仅需2500~3000元,价格十分便宜。 布格替尼一个月多少钱 布格替尼推荐剂量为口服90mg,一日一次,从每天90mg的起始剂量开始服用,连续服用7天;如果没有出现严重的副作用或者不耐受,7日后剂量调整为每天180mg,一日一次。按照孟加拉耀品国际布加替尼(布格替尼,孟加拉直邮版)规格90mg*30片,价格是1450元一盒;规格180mg*30片,价格是2700一盒来计算,一种方法是第一个月需要7片90mg+46片90mg的,也就是可以买2盒90mg*30片,费用是2900元。另一种方法是选择一盒90mg*30片的+一盒180mg*30片的,费用大概是4150元。 相关热文推荐:阿来替尼治疗肺鳞癌晚期有效果吗?
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2023-02-20 16:12
阿来替尼治疗肺鳞癌晚期有效果吗?
肺癌是当今世界最常见的人类恶性肿瘤之一,发病率与死亡率居癌症之首。肺癌分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),非小细胞肺癌约占肺癌的80%~85%,其中肺鳞癌约占NSCLC的15% ~ 20%。肺鳞癌经过手术及放化疗等手段综合治疗后,5年生存率仅有5% ,基于近年来大量临床试验中阿来替尼所体现的的良好疗效和耐受性,美国与欧盟分别于2017年11、12月批准阿莱替尼用于一线治疗ALK阳性的NSCLC,那么,阿来替尼治疗肺鳞癌晚期有效果吗? 阿来替尼治疗肺鳞癌晚期有效果 肺鳞癌的ALK+突变发生率低,最高不超过2.5%。虽然一线阿来替尼治疗ALK+的肺腺癌脑转移患者PFS能达到27.7个月,但一线阿来替尼治疗ALK+肺鳞癌脑转移患者,需要更多的数据支持。 阿来替尼治疗肺癌晚期效果 2018年10月22日,周彩存教授在欧洲肿瘤内科学会( ESMO)年会上汇报了ALESIA研究的初步结果,这也是第一个在亚洲人群中对比阿来替尼与克唑替尼治疗ALK阳性的晚期NSCLC的随机II期开放性研究。入组患者2:1随机分配接受阿来替尼600mg, BID或克唑替尼250 mg、BID治疗。主要研究终点为PFS,次要研究终点包括至CNS进展时间、DoR、ORR、OS、安全性和耐受性。研究共入组3个亚洲国家(中国、韩国和泰国)的187例患者,克唑替尼组和阿来替尼组分别入组62例和125例患者,两组人群的基线特征均衡,中位随访时间分别为15.0个月和16.2个月。研究结果显示,阿来替尼组的PFS明显更优[1]。 PFS亚组分析结果与总体人群一致,其中基线合并CNS转移的患者获益更显著。克唑替尼组和阿来替尼组ORR分别为77.4%和91.2%,中位缓解持续时间分别为9.3个月和尚未达到, HR =0. 22。对于基线合并可测量或不可测量CNS病灶的患者,阿来替尼组CNSORR显著优于克唑替尼组(72.7%vs.21.7%)。 参考文献 [1]兰敏,赵倩,晏军.艾乐替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的研究进展[J].中国肿瘤临床,2018,45(22):1173-1177. 相关热文推荐:阿来替尼和劳拉替尼哪个好?
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2023-02-20 15:44
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