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达洛鲁胺我国是否批准上市了?达洛鲁胺进2021医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:640
2025-01-21 04:23:04

达罗他胺在FDA和中国获批的适应症均为:用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。即肿瘤未扩散到身体其他部位且对降低睾酮的药物或手术治疗不再有效的前列腺癌患者。达洛鲁胺是一种非甾体类雄激素受体(AR)抑制剂,具有独特于其他雄激素受体抑制剂的化学结构,且由两种具有药理活性的非对映体组成,能够竞争性的抑制雄激素与AR结合、AR核易位和AR介导的转录,从而抑制前列腺癌细胞的增殖,缩小肿瘤体积。达洛鲁胺推荐剂量为600mg(两片300mg片剂)/次,2次/天,与食物同服。患者应同时接受一种促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或先前已切除双侧睾丸。

达洛鲁胺我国是否批准上市了?达洛鲁胺进2021医保了吗?2021年2月3日,当人们正为非转移性去势抵抗性前列腺癌所苦恼时,达洛鲁胺终于在众人的期望下被获批在中国上市,这使国内非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的病情迎来新的转机。但很可惜的是,由于上市时间并不长,该药暂未被纳入国家医保当中,也就是说,患者只可以在国内购买到该药,但却只能全额自费,这对国内的患者无疑是雪上加霜的信息。而出国购药这一繁琐方式下的花费也比之无不及,这一现象让患者一度愁眉不展。但据医伴旅所知达洛鲁胺性价比较高,深受患者喜爱,且为海外直邮,方便快捷,省心省力。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的,因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅,更多关于达罗他胺的资讯为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212099

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达罗他胺(Darolutamide)
药品别称
达罗他胺,达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,Nubeqa
适应人群
存在非转移性去势抵抗性和转移性激素敏感性成人前列腺癌患者。[ 详情 ]
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