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帕博西尼(palbociclib)

全部名称:
帕博西尼,帕博西林,哌柏西利,爱博新,palbociclib,Ibrance,Palbonix
 适应症:
与其他药物联合治疗ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌
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帕博西尼(palbociclib)

通用名称:帕博西尼

商品名称:palbociclib

全部名称:帕博西尼,帕博西林,哌柏西利,爱博新,palbociclib,Ibrance,Palbonix

帕博西尼(palbociclib,又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性,哌柏西利至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。孟加拉上市药企Beacon碧康制药生产,商品名称:Palbonix。

适应症

1、与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。

2、与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

用法与用量

推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,共21天,之后停止服药7天。

特殊人群的使用

哺乳妇女停药或停止哺乳。

治疗优势

(1)治疗效果好:帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。

(2)不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,如肠道反应等较轻微。

(3)靶向性强:由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高,能够增加细胞对药物的敏感性,增加药物的靶向性。

(4)服用方便:帕博西尼是口服药物,只需每天一次,一次125mg,连续吃3周,休息1周,不受地点限制。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/fecbdd7d-b729-41b5-9872-231b8fe104ce/spl-doc?hl=palbociclib

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乳腺癌药物帕博西林的作用机制
Palbociclib是2015年由辉瑞公司开发,联合来曲唑、氟维司群治疗雌激素受体阳性、人人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的绝经后晚期乳腺癌疾病的一种口服药物。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。 帕博西林与来曲唑联合治疗乳腺癌的优势: 治疗效果好:帕博西林与来曲唑联合,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效显著。 帕博西林Ibrance(palbociclib)作用机制: 细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。 帕博西林Ibrance(palbociclib)是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。 更多乳腺癌靶向药物曲妥珠单抗(Trastuzumab,Herceptin)、拉帕替尼(Tykerb)、帕博西林(Palbociclib、IBRANCE)等药物仿制药的信息,患者可以咨询医伴旅。
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帕博西林(IBRANCE,帕博西尼,帕博西林, palbociclib)是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 帕博西林在国内上市没,上市时间是什么时候? 医伴旅查阅相关资料了解到,帕博西林(哌柏西利,爱博新)已于2018年7月31日在国内获准上市,与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择。 患者可以在国内的各大医院凭借处方购买帕博西林,但国内的帕博西林相比国外的仿制药售价较高,国内上市后的价格为30000左右一盒。孟加拉碧康制药生产的帕博西林仿制药约4000左右一盒.
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帕博西尼进医保了吗?
辉瑞研发制造的帕博西尼IBRANCE palbociclib,正式在中国大陆上市,并且改名为爱博新哌柏西利。 虽然帕博西尼在我国已经上市了,但是目前还没有纳入医保,近3万/瓶的价格,患者目前负担还是较重。 好消息是,正大天晴药业集团股份有限公司,江苏豪森药业股份有限公司,连云港宏创药业有限公司,连云港润众制药有限公司都在申请仿制这款药。 相信未来帕博西尼纳入医保后,患者负担将会明显降低。
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帕博西尼医保吗?
中国食品药品监督管理总局(CFDA)已于2018年7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西尼(中文商品名爱博新,英文名Ibrance)上市。针对的适应症为:激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 据查询,帕博西尼还没有进入医保范围。具体何时纳入医保要看国家和医药公司的谈判速度。
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爱博新和阿贝西利片哪个效果好
阿贝西利和爱博新都是CDK4/6抑制剂。阿贝西利片是一种高选择性的CDK4&6抑制剂。临床前研究显示,阿贝西利不仅抑制肿瘤细胞增殖,还可诱导乳腺癌肿瘤细胞衰老和凋亡。ONARCH2研究显示,阿贝西利联合氟维司群较氟维司群单药可显著延长原发和继发内分泌耐药患者中位无进展生存期,及中位总生存期。两种药物各有千秋,患者可以先前往医院进行检查并咨询相关医生来决定最终使用的药物。
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吃帕博西尼有什么副作用?
帕博西尼最常见不良反应是贫血,上呼吸道感染,疲乏,白细胞减少,腹泻,呕吐,恶心,口炎,脱发,中性粒细胞减少,血小板减少,食欲减退,乏力,周围神经病变和鼻衄。如果在使用维布妥昔单抗期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。
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吃帕博西尼会有哪些副作用?
帕博西尼常见的不良反应为:腹泻,呕吐,血小板减少,食欲减退,是贫血,上呼吸道感染,中性粒细胞减少,疲乏,白细胞减少,乏力,周围神经病变,恶心,口炎,脱发,和鼻衄。患者在使用帕博西尼时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥帕博西尼的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,帕博西尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。
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