[适 应 症]
非小细胞肺癌
Tivdak截止到2024年3月18日还没有在中国大陆地区上市。
Tivdak是由由Seagen和Genmab公司联合开发的,目前了解到,再鼎医药和Seagen Inc.已经宣布就Tivdak在中国内地、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化达成独家合作和许可协议。这表明Tivdak正在朝着在中国大陆上市的方向推进,但目前还未获得正式批准。
2021年9月20日获FDA批准Tivdak上市,用于治疗化疗期间或化疗结束后疾病进展的复发或转移性宫颈癌,对于药物在国内的上市情况,建议关注国家药品监督管理局的官方信息,以获取最新的动态。相信国内能够很快引进这款新药,为更多的宫颈癌患者提供新的治疗选择。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。