宫颈癌新药Tivdak隔多久打一针?

在innovaTV 204研究中，关于TIVDAK治疗的患者数据揭示了一些有趣的发现。首先，我们注意到在接受TIVDAK治疗的101名患者中，有13%的患者年龄≥65岁，这说明老年患者在研究群体中占有一定的比例。接下来，关于不良反应的数据更是引人关注。研究发现，在≥65岁的患者中，有高达69%的人出现了≥3级的不良反应，这一比例明显高于＜65岁患者中的59%。这提示我们，老年患者在接受TIVDAK治疗时可能面临更高的严重不良反应风险。此外，54%的≥65岁患者出现了严重不良反应，这一比例也高于＜65岁患者的41%。这进一步强化了我们对老年患者在接受TIVDAK治疗时可能更易发生严重不良反应的认识。然而，值得注意的是，在接受TIVDAK治疗的≥65岁患者中，没有人出现肿瘤反应。这可能意味着在这个年龄段的患者中，TIVDAK的治疗效果可能并不理想，或者需要更长时间来观察疗效。综上所述，虽然TIVDAK对于某些患者可能具有治疗潜力，但其在老年人群中的应用需要更加谨慎，特别是需要密切关注患者可能出现的不良反应。同时，对于老年患者的治疗效果也需要进一步研究和观察。

Tivdak使用方法：1、给药方式：TIVDAK仅用于静脉注射，不得作为静脉推注或注射使用，也不得与其他药品混合或作为输液给药。这是为了确保药物的安全性和有效性，避免潜在的药物相互作用或不良反应。2、剂量与频率：TIVDAK的推荐剂量为每千克体重2毫克（最多不超过200毫克），每3周静脉输注一次。这样的剂量和频率是根据药物的药效学和药动学特性确定的，旨在维持稳定的血药浓度，实现最佳治疗效果。3、输注时间：每次静脉输注时间为30分钟，确保药物能够在规定时间内均匀、稳定地进入体内。4、治疗时长：TIVDAK的治疗将持续进行，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者需定期接受医生的评估，以确保治疗的合理性和安全性。

Tivdak（替索单抗）治疗期间出现恶心的处理方法可以包括以下几个方面：1、观察并记录症状：首先，患者需要密切观察恶心的程度和频率，并记录下来。这有助于医生了解患者的症状变化，从而调整治疗方案或给予相应的处理。2、调整饮食习惯：在治疗期间，患者可以尝试调整饮食习惯，选择清淡、易消化的食物，避免油腻、辛辣等刺激性食物。同时，保持规律的饮食，避免过度饥饿或过度饱食。3、少量多餐：患者可以尝试将一日三餐改为少量多餐，每次进食量减少，但增加进食次数。这样可以减轻胃肠道的负担，缓解恶心的症状。4、保持水分摄入：恶心可能导致患者食欲不振，但保持足够的水分摄入仍然非常重要。患者可以尝试喝一些温开水、果汁或运动饮料，以补充身体所需的水分和电解质。5、药物治疗：如果恶心的症状较为严重，影响患者的日常生活，可以在医生的指导下使用一些止吐药物来缓解症状。但需要注意的是，患者应遵循医生的指导，避免自行购买和使用药物。6、心理调适：恶心可能与患者的心理状态有关，如焦虑、紧张等。因此，患者可以尝试进行心理调适，如深呼吸、冥想、瑜伽等，以缓解紧张情绪，减轻恶心的症状。请注意，以上方法仅为一般性建议，具体处理措施应根据患者的具体情况和医生的建议来制定。如果恶心的症状持续加重或影响患者的日常生活，应及时就医寻求专业帮助。

Tivdak截止到2024年3月18日还没有在中国大陆地区上市。Tivdak是由由Seagen和Genmab公司联合开发的，目前了解到，再鼎医药和Seagen Inc.已经宣布就Tivdak在中国内地、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化达成独家合作和许可协议。这表明Tivdak正在朝着在中国大陆上市的方向推进，但目前还未获得正式批准。2021年9月20日获FDA批准Tivdak上市，用于治疗化疗期间或化疗结束后疾病进展的复发或转移性宫颈癌，对于药物在国内的上市情况，建议关注国家药品监督管理局的官方信息，以获取最新的动态。相信国内能够很快引进这款新药，为更多的宫颈癌患者提供新的治疗选择。

阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物，其仿制药也应遵循严格的药品生产和质量控制标准。阿培利司仿制药目前尚未在国内上市，并不能直接在国内的医院购买阿培利司仿制药。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供阿培利司仿制药的购买服务，有需求的患者可以进行相关了解。需要注意的是阿培利司是处方药，无论通过什么方式购买阿培利司仿制药，患者都应先到医院肿瘤科就诊，由医生检查后开具处方，持有处方购药。

阿培利司作为一种靶向治疗药物，在乳腺癌治疗领域取得了显著的进展。根据临床研究和批准的适应症，阿培利司主要用于与氟维司群联合治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物通过抑制PI3Kα的活性，针对携带特定基因突变的乳腺癌细胞，显示出了良好的疗效。老挝版阿培利司时指的是仿制药，仿制药是在原研药专利到期后，其他制药公司根据相同的药品标准生产的药品。理论上，仿制药应当与原研药具有相同的治疗效果。但是，由于生产条件、原料来源、质量控制等因素的影响，不同版本的仿制药在疗效和安全性上可能会有所差异。虽然目前没有直接比较老挝版阿培利司与原研药疗效的研究数据，但根据仿制药的一般原则，如果老挝版阿培利司的生产和质量控制得当，理论上它应当能够提供与原研药相似的治疗效果。对于老挝版阿培利司，患者应基于医生的建议做出治疗选择。

阿培利司是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂，2019年5月美国FDA批准它与氟维司群联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。目前阿培利司老挝版的价格大约是1755元左右一盒，一盒的售价在1755元左右。药品价格可能因供应情况、汇率变动、政策调整等因素而有所变化，且不同地区和销售渠道的价格也可能存在差异。建议患者在购买前再次核实最新价格信息，并通过正规渠道购买。

目前市场上阿培利司只有一个版本，老挝版阿培利司。阿培利司是一种新型PI3K抑制剂，主要用于治疗某些类型的乳腺癌。老挝版得阿培利司是由卢修斯药厂生产的，一盒150mg×28片，售价在1755元左右。阿培利司在使用时需要注意一些用药注意事项，治疗期间阿培利司可能会引起疲乏、骨折风险增加、跌倒、高血压、肝功能异常、皮疹、热潮红、腹泻等副作用。患者在治疗期间应定期进行体检，包括血液检查和肝功能测试。用药应严格遵医嘱，不可私自调整剂量或者停药，以免用药不当危害身体健康。