恩曲替尼进医保了吗,能报销多少?

恩曲替尼仿制药作为一种靶向治疗药物，同样具有潜在的副作用。包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、便秘、味觉改变、疲劳、肿胀（水肿）、体重增加、贫血、血清肌酐升高、气短（呼吸困难）、头痛、头晕、高血压、神经系统问题等。此外，还有可能出现皮肤反应，如瘙痒、干燥和掉发。在使用恩曲替尼期间，患者应密切关注自己的身体反应，并定期向医生报告任何不适或异常症状。

您好，恩曲替尼仿制药和原研药的用法用量是差别不大的，对于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤，推荐口服剂量为每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼胶囊应整颗吞服，可以与食物同服或不同服。在使用恩曲替尼仿制药之前，患者应该咨询医生或药剂师的建议，以确保药品的安全性和有效性。

恩曲替尼2024年医保后价格低于2964.6元一盒，但是报销后的具体价格具有差异性，并没有统一的标准。恩曲替尼已经纳入医保，200mg*90粒一盒的恩曲替尼，纳入医保的药品中标价是2964.6元，100mg*30粒一盒的恩曲替尼，纳入医保的药品中标价是15120元，医保报销后的价格会更便宜一些，但是每个地区的医保报销比例不同，医保报销后的具体价格也会有一定的区别，建议咨询当地医保部门或者是医院了解报销后的价格。目前了解到，罗氏的恩曲替尼参考价格大约在11400元-14000元之间一盒，一盒的规格是200mg*90粒，价格比较贵，而且需要自费购买。如果有经济条件，也可购买罗氏的恩曲替尼治疗。

恩曲替尼能治疗肉瘤。恩曲替尼是一种针对NTRK（神经营养性酪氨酸受体激酶）融合基因的靶向治疗药物，可用于治疗成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤，对携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤具有显著疗效。肉瘤是一类恶性间叶组织源性肿瘤，恩曲替尼可通过抑制NTRK、ROS1和ALK蛋白的活性，可以减缓这些肿瘤的疾病进展。在一项临床试验中，恩曲替尼治疗NTRK融合阳性的肉瘤患者显示出了客观缓解率（ORR）为57.7%，并且具有较长的缓解持续时间（DoR）。恩曲替尼对于某些肉瘤患者来说是一个有效的治疗选择，尤其是对于肿瘤细胞中存在NTRK融合基因的患者。并非所有肉瘤患者都携带NTRK融合基因，因此在接受恩曲替尼治疗前，患者需要在医生的指导下进行相应的基因检测以确认是否适合使用该药物治疗。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。