
阿法替尼(afatinib)属于第二代EGFR-TKI,由勃林格殷格翰研发。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。那么碧康阿法替尼在国内有吗?
阿法替尼的原研药在2017年2月进入中国,用于一线/二线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,是2020年医保乙类品种。目前,国内患者凭借医院处方就可以购买使用这款药品。而碧康阿法替尼属于阿法替尼的仿制药品,在国内没有上市,患者在国内是买不到的。碧康阿法替尼由于价格亲民,药效与原研药一致,受到越来越多患者的青睐,您可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司来获取药品。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度,并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免,目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。
相关热文推荐:碧康阿法替尼副作用处理方法/newsDetail/97362.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。参考资料: FDA说明书更新于2022年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
