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孟加拉珠峰乐伐替尼效果如何

作者
郭药师
阅读量:762
文章来源:医伴旅
2025-01-21 13:01:26
乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2015年2月13日获得美国食品药品监督管

理局(FDA)批准,用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)。

Maria E. Cabanillas等人2015年进行了一项临床实验,纳入了58名12个月内有疾病进展的RR-DTC患者,28天周期内每天口服24 mg乐伐替尼一次,主要结局指标是ORR,次要结局指标包括PFS和安全性。经过14 个月的随访,患者的ORR为50%(95%CI:37%--63%),中位响应时间为3.6个月,中位应答持续时间为12.7个月,中位PFS为12.6个月( 95% CI:9.9-16.1个月)。该实验为进一步研究乐伐替尼的疗效与安全性提供了参考。

目前最受患者青睐的就是孟加拉珠峰版本的乐伐替尼。孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines(珠峰)一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。据医伴旅了解到,孟加拉珠峰版本的乐伐替尼目前有两个规格正在出售,规格为4mg*30胶囊的价格为2100$,规格为10mg*30胶囊的价格为3670,相比起来更适合患者长期使用,由于汇率时常波动,具体的药品价格也会随之波动,详情咨询医伴旅。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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