印度NATCO伊马替尼安全性怎么样？

伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。今天咱们就来详细了解一下印度NATCO伊马替尼安全性怎么样？

一项在之前6个内诊断为CML的1106名患者入组的III期临床试验中，比较伊马替尼400毫克/天和α-干扰素（INF）5百万IU/m2/天XxX阿糖胞苷（Ara-C）20毫克/m2/天（10天/月）的疗效。80％的病人在服用试验药物前曾接受羟基脲的治疗，在试验的最初6个月，50％服用伊马替尼的病人和75％服用IFN-Ara-C的病人也同时继续服用羟基脲（平均分别为15和30天）。

在12个月后的中期分析，伊马替尼组和IFN-Ara-C组的完全血液学反应（CHR）分别为94.4％和54.6％，主要细胞遗传学反应为82.6％和20.3％，完全细胞遗传学反应为67.8％和7.4％。

伊马替尼组所有方面的评分均高于IFN-Ara-C组,生活质量数据表明,接受伊马替尼治疗的病人够保持心情愉快。

以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。

目前市面上上市的伊马替尼包括原研药和仿制药，版本不同生产厂家不同，伊马替尼原研药是瑞士诺华生产的，仿制药是印度NATCO药厂生产的。印度NatCo总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。

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