免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服

阿昔替尼有缩小肿瘤的功效吗?

作者
郭药师
阅读量:948
2025-08-14 13:23:13

阿昔替尼通过同这些受体结合,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤生长和病情进展。阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康阿昔替尼有缩小肿瘤的功效吗?

基于一项关键性随机对照三期临床实验KEYNOT-426的研究结果,试验对比了K药联合阿昔替尼与舒尼替尼治疗肾癌的疗效。

该试验中共有861位肾细胞癌患者参加。患者随机接受K药联合阿昔替尼或舒尼替尼标准一线治疗。经过12.8个月的中位随访后,使用K药和阿昔替尼联合方案的患者中客观缓解率达到了59.3%,舒尼替尼组为35.7%。

K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月,而舒尼替尼组为11.1个月。K药和阿昔替尼联合治疗肾癌明显优于舒尼替尼。

基于此,FDA宣布授予了K药与阿昔替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。

阿昔替尼被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物,被获批为二线治疗晚期肾癌,不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状,还可以延长患者的生存期。

碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。阿昔替尼也是其中的仿制药的一种。

阿昔替尼最初于美国获得FDA上市批准,目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。阿昔替尼于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

以上就是阿昔替尼治疗效果的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:孟加拉碧康阿昔替尼进医保了吗? /newsDetail/86183.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、Inlyta、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
免费了解
药品信息
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号