力如太(利鲁唑片)的效果怎么样

力如太(也叫利鲁唑片)是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，早在1996年在美国获批上市。力如太(利鲁唑片)的效果怎么样？

肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症，该病症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。1999年力如太在我国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。

力如太的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，力如太（利鲁唑片）能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示力如太具有神经保护作用。体外研究显示，力如太能保护培养的大鼠运动神经$免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。

国外的两项前瞻性、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的多中心临床实验表明，力如太（利鲁唑片）治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型患者中均可见到，每日100mg的剂量疗效最佳。

力如太（利鲁唑片）在临床试验中发挥了积极的治疗效果，为保证药物效果的有效发挥，请在用药期间谨遵医嘱，正确用药。

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