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晚期前列腺癌用药康士得去哪买?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:106
2020-11-26 11:22

前列腺癌是一种男性常见的癌症恶性肿瘤,多在中老年男性群体中出现,比卡鲁胺(康士得)属于雄激素受体的竞争性抑制剂,可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制,比卡鲁胺片适用于晚期前列腺癌的与促黄体生成素释放激素类似物或切除手术的联合治疗,以及对不能手术的前列腺癌的治疗。

国内一项实验采用随机、平行、开放、对照的研究方案,符合入选和排除标准的受试者按照1:1的比例,随机进入治疗组和对照组。治疗组:康士得片(即比卡鲁胺片)150mg,每日1片;对照组:诺雷得(醋酸戈舍瑞林)植入剂,每28d在腹前壁皮下注射1次,每次3.6mg,共3次,最初2周合用康士得50mg,每日1片。结果在治疗12周后,口服治疗组和对照组PSA的抑制率分别为62.18%和68.03%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);前列腺体积缩小率分别为36.23%和42.59%。治疗组的总体安全性和耐受性良好,治疗中无严重不良事件发生,与药物相关的不良事件分别为乳房疼痛1例,男性乳腺发育1例,不需采取任何治疗措施。

晚期前列腺癌用药康士得去哪买?

晚期前列腺癌用药康士得去哪买?

康士得已经在多个国家上市,不同国家的售价不同。医伴旅了解到国外上市的比卡鲁胺(康士得)性价比较高,患者可以联系国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)通过直邮的方式购买。

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比卡鲁胺一个月花多少钱?
前列腺癌是男性生殖系统的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别位列全球第2位和第5位。雄激素可促进前列腺癌细胞的生长分化,比卡鲁胺属于新兴的单纯抗雄激素药,可避免传统睾丸切除术后对患者心理、生理带来的不良影响,临床用药观察显示其可显著改善患者临床症状。比卡鲁胺片在中国上市的时间是2005年。当时,该药物由拜耳公司(Bayer)引入中国市场,主要用于前列腺癌的治疗。那么,比卡鲁胺一个月花多少钱? 比卡鲁胺一个月用量 要想知道比卡鲁胺一个月花多少钱,首先就要知道比卡鲁胺一个月的用量是多少,按照比卡鲁胺的推荐剂量,成年男性包括老年人应口服,一天一次,一次一片(150mg)。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止,目前已知比卡鲁胺的规格为50mg*28片,一个月下来是需要180片,相当于6盒半。 比卡鲁胺价格 比卡鲁胺虽然已经进入医保,但很多人还是选择使用海外版本的比卡鲁胺,据了解,英国阿斯利康生产出口印度的比卡鲁胺规格为50mg*28片,售价250元左右一盒,如果患者使用这个版本的比卡鲁胺,那么一个月仅需要花费1600元左右,可以说是相当划算了。 目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买比卡鲁胺,首先购药时需签订三方合约,保障了药品的质量和真实性,其次购药方式为海外直邮,患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门,非常方便靠谱。 热文推荐:波奇替尼一个月要多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/119694.html
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2023-06-08 11:51
服用比卡鲁胺片的禁忌
服用比卡鲁胺片的禁忌 比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童;对比卡鲁胺过敏的患者禁用。特非那定、阿司咪唑或西沙比利不能联合比卡鲁胺一起使用。有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收障碍的患者不得服用本品。中、重度肝损害患者需慎用比卡鲁胺。 服用比卡鲁胺片需注意: 已观察到严重的肝损伤和致命的肝衰竭。在开始使用比卡鲁胺治疗之前监测血清转氨酶水平,在治疗的前四个月定期监测,此后定期监测血清转氨酶水平,以及提示肝功能障碍的症状或体征。肝损伤患者慎用比卡鲁胺。 出血伴随使用香豆素抗凝剂。密切监测凝血酶原时间 (PT) 和国际标准化比值 (INR),并根据需要调整抗凝剂剂量。对于已经开始使用比卡鲁胺的已经接受香豆素抗凝剂治疗的患者,应密切监测 PT/INR。 据报道,当用作单一药物时,在用比卡鲁胺150mg治疗期间会出现男性乳房发育和乳房疼痛。 比卡鲁胺与LHRH激动剂联合使用。LHRH激动剂已被证明可降低男性的葡萄糖耐量。应考虑监测接受比卡鲁胺联合LHRH激动剂的患者的血糖。 建议监测前列腺特异性抗原(PSA)。如果 PSA 升高,评估临床进展。 比卡鲁胺与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺必须每日同一时间服药,饭前或饭后均可,早晨或晚上均可。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用一整杯温开水(约200ml)送服。服药后不可立即躺卧,活动20-30分钟才可躺下。 比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。通常比卡鲁胺有良好的耐受性,很少有患者出现因不良反应停药的情况。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。 相关热文推荐:比卡鲁胺用药后的副作用
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2023-05-26 15:46
比卡鲁胺用药后的副作用
比卡鲁胺用药后的副作用 比卡鲁胺用药后常见的副作用有贫血、乏力、潮红、偶见超敏反应、血管神经性水肿和荨麻疹等,患者可以出现食欲降低、性欲降低、抑郁等表现,还可以伴有头晕、嗜睡等神经系统症状。每个患者的病情和体质不同,副作用的表现也是不一样的。 2项研究的生存率和安全性更新,其中非转移性(M0)局部晚期疾病患者接受150 mg比卡鲁胺单药治疗或去势治疗。 方法:根据方案汇集2项相同设计的开放标签多中心研究的数据。T3/4期前列腺癌症患者被随机分为每天服用150毫克比卡鲁胺或阉割(睾丸切除术或每28天服用3.6毫克醋酸戈舍瑞林),比例为2:1。 结果:480例局部晚期前列腺癌症患者随机接受治疗。中位随访6.3年后,死亡率为56%。两组患者的总生存率(危险比1.05)或进展时间无统计学显著差异。比卡鲁胺单药治疗组在性兴趣(p=0.029)和体力(p=0.046)这两个生活质量参数方面有统计学显著的益处。 不良事件发生率最高的是去势组的潮热药物副作用,以及比卡鲁胺组的乳房疼痛和女性乳房发育不良。其他类型的不良事件发生率较低。比卡鲁胺耐受性良好,很少有药物相关的退出研究,在更长的随访中也没有发现新的安全问题。 比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物,与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩,该药可用于治疗局部晚期或者是无远处转移的前列腺癌,特别是针对于前列腺癌比较严重,不能够采取手术或者是不愿意接受手术的,可以服用本药品来控制病情。 比卡鲁胺临床常与黄体生成素释放激素类似物,或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,若有不耐受,及时联系医生,调整治疗方案。 相关热文推荐:玛格妥昔单抗适应症,治疗效果,用法用量,副作用,注意事项及价格说明 参考文献 Iversen P, Tyrrell CJ, Kaisary AV, Anderson JB, Van Poppel H, Tammela TL, Chamberlain M, Carroll K, Melezinek I. Bicalutamide monotherapy compared with castration in patients with nonmetastatic locally advanced prostate cancer: 6.3 years of followup. J Urol. 2000 Nov;164(5):1579-82. PMID: 11025708.
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2023-05-26 14:03
比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办?
随着临床医疗技术的发展,去势手术治疗前列腺癌患者的疗效得到了肯定。单纯的去势手术治疗前列腺癌可有效降低血清雄激素水平,但针对肾上腺来源的雄激素水平的降低作用较弱,且在术后患者的复发情况较严重,因此在临床中针对前列腺癌患者阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素为有效的治疗方法。比卡鲁胺片为非甾体类抗雄激素药物,其药物作用机理为阻断双氢睾酮和雄性激素结合受体,对改善前列腺肿瘤体积具有重要的作用,那么,比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办? 比卡鲁胺片多久耐药 比卡鲁胺片一般可能两年左右会耐药,不同的患者病情可能会有所不同,因此服用药物耐药的时间也会有所不同。比卡鲁胺耐药后,患者需要考虑,联合治疗方案,或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。 比卡鲁胺片耐药后怎么办 前列腺癌患者对比卡鲁胺耐药后,可以更换阿比特龙进行内分泌治疗,另外还可以做局部放疗来控制肿瘤。放疗是利用高能射线对肿块和转移淋巴结进行照射,通过射线能量杀死肿瘤细胞,副作用比化疗小很多,照射总时间大约在一个月。不需要长时间住院,在完成计划后门诊放疗即可,两三天就可以完成。 在这里医伴旅小编有话要说,在使用比卡鲁胺片治疗期间,小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药,不同的药物服用剂量和周期都不同,具体的还是应由医生来为您制定。切勿听信网络小道消息就自行更改药物剂量来获得双倍的治疗效果或者减轻副作用,这些根本没有科学依据,不值得信任。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:比卡鲁胺片副作用都有哪些,有什么忌口?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
阿美替尼治疗肺癌生存期及安全性结果分析
导读:阿美替尼在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效,尤其是在延长无进展生存期和对脑转移患者的治疗中表现突出。这篇文章主要讲了阿美替尼的生存期、安全性、用法用量和注意事项等内容。生存期对于非小细胞肺癌患者,阿美替尼是主要的治疗方向。如果患者自身的体质比较好,且对阿美替尼治疗反应良好,那么存活期可能会相对较长,有可能存活5年及以上。然而,如果患者的体质较差,或者对治疗的反应不佳,那么存活的时间可能会相对较短,大约在1~3年。在临床研究中,使用阿美替尼进行治疗的患者,其无进展生存期(PFS)得到了显著延长。与现有一线标准治疗药物吉非替尼相比,阿美替尼治疗的中位PFS为19.3个月,而吉非替尼为9.9个月。阿美替尼在脑转移亚组患者中的PFS获益尤为突出,中位PFS为15.3个月,相比吉非替尼的8.2个月,显示了阿美替尼治疗对脑转移患者可能有更大的获益。安全性在AENEAS研究中,阿美替尼较吉非替尼出现皮疹、腹泻不良反应的风险降低50%,且出现严重间质性肺炎(ILD)的风险更低,体现出较好的安全性,为患者治疗中的生活质量提供了保障。在服药过程中,如果患者出现任何不适的症状,如严重的皮疹、呼吸困难、严重腹泻等,应及时停药并就医。同时,患者应定期到医院进行复查,观察病情的恢复情况,以便及时调整治疗方案。用法用量阿美替尼的用法用量需要严格遵循医生的指导。一般情况下,推荐的剂量是每日一次,每次110mg,整片吞服,空腹或餐后服用均可。但请注意,不能咀嚼、压碎或掰断药片,建议每天大致在同一时间服药。注意事项严格遵循医生的指导,不可私自增减药量,以免出现不良反应。饮食应清淡,多吃新鲜的水果和蔬菜,避免辛辣油腻食物。避免与CYP3A4强诱导剂和强抑制剂联合使用,应慎用乳腺癌耐药蛋白和P-糖蛋白敏感底物的窄治疗窗药物。也要避免与升高血肌酸磷酸激酶的药物(如他汀类药物)联合使用。患者需要定期到医院进行复查,遵医嘱用药。服用阿美替尼期间,患者需要注意药物使用、饮食、检查、药物相互作用以及生活习惯等多个方面,以确保药物的有效性和安全性。
已帮助人数9人
2024-04-18 17:33
阿维单抗的适应症、功效与作用
导读:阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说,阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌(MCC)的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期)的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物(如铂类)治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用,作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用,阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合,阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制,恢复了细胞毒性T细胞的活性,促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液,推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中,证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌,且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示,患者的ORR为33%,完全缓解率为11%,部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中,反应持续时间为2.8个月-23.3多个月,其中86%的反应持续6个月或更长时间。
已帮助人数12人
2024-04-18 17:31
阿维单抗在多种癌症治疗中的潜力与应用
导读:阿维单抗是一种PD-L1抑制剂,由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此,avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌:12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌:对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌:晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中,将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组,接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期,阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%,中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期,阿维单抗组的1年总生存率为79.1%,对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼,或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,无进展生存期明显长于舒尼替尼。
已帮助人数12人
2024-04-18 17:11
肌萎缩侧索硬化症药物力如太的功效和用法用量解析
导读:力如太(利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)的药物。力如太的主要功效在于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用法用量、注意事项和禁忌人群等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,或延长患者发展至需要机械通气支持的时间。2、保护神经元:通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗其毒性作用,并稳定钠离子通道,从而保护神经元。3、延缓疾病进展:临床试验已经证明力如太可以延缓ALS患者疾病的进展。4、改善生活质量:尽管力如太不能根治ALS,但通过延缓疾病进展,有助于改善患者的生活质量。5、调节中枢神经系统中谷氨酸水平:ALS或运动神经元疾病的发病机理尚未完全清楚,但谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因之一。力如太通过调节中枢神经系统中谷氨酸水平发挥作用。用法用量力如太推荐剂量:每次1片,每日两次(50mg每12小时一次),每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。药物应在餐前1小时或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。服用力如太期间,应避免过度饮酒。力如太的用法用量应严格遵循医生的指导。注意事项肝功能检测的基线水平异常(特别是胆红素升高)的患者应禁止使用力如太。在服用力如太期间,应定期进行血清转氨酶的检测,尤其是在治疗初期和第一年,以确保及时发现可能的肝功能损害。力如太可能导致中性粒细胞减少症。患者在服用力如太期间应尽可能保持呼吸道的通畅,如有痰应及时辅助排痰。对于已经出现呼吸肌无力的患者,可能需要采用无创辅助通气,甚至在必要时切开气管使用呼吸机辅助呼吸。禁忌人群力如太的禁忌人群包括对本品及其任何成分过敏的患者、肝脏疾病患者或基线转氨酶高于正常上限3倍的患者,以及妊娠及哺乳期妇女。在使用前应确保患者不属于这些禁忌人群。患者在服用力如太时应严格遵循医生的指导,注意药物的可能不良反应和禁忌,以确保用药的安全和有效。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数12人
2024-04-18 16:36
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