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达克替尼(多泽润)治疗肺癌的安全性和有效性

作者
郭药师
阅读量:523
文章来源:医伴旅
2025-01-19 10:47:46

达克替尼(多泽润)是辉瑞公司开发的口服,不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂。达克替尼(多泽润)适用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

达克替尼(多泽润)推荐剂量是每天口服45 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。

达克替尼(多泽润)治疗肺癌的安全性和有效性?

临床试验中,对达可替尼(多泽润,达可替尼)和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。 试验结果如下:易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月,也就是治疗到9.2个月时,有一半的患者肺癌耐药,病情开始出现进展了。而达可替尼(多泽润,达可替尼)的中位无进展生存期是14.7个月,比易瑞沙延长了5个月以上。而多泽润对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月!试验中绝大多数肺癌病人使用达可替尼(多泽润)治疗后,肿瘤都显著缩小了。

试验显示, 达克替尼(多泽润)治疗肺癌的安全性和有效性较好。更多达克替尼(多泽润)的药品信息,可以咨询医伴旅客服了解。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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