
一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑(威凡)作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者(年龄12岁以上),其中248例接受伏立康唑治疗。9例伏立康唑(威凡)组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者,同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。
该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中,“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会(DRC)进行评价,“治疗有效”定义为:治疗结束后(EOT)12周时,所有感染症状和体征缓解/改善,同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。
伏立康唑(威凡)与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 通过研究实验显示,伏立康唑治疗真菌感染的效果是十分显著的。
据了解印度已经上市售卖伏立康唑,印度产的伏立康唑(威凡)怎么购买?
印度产的伏立康唑(威凡)效果是经过专家认证的,在全球很多患者都在用印度版的伏立康唑(威凡)。目前印度版的伏立康唑并未在国内上市,患者购买可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)通过直邮的方式购买。不建议通过私人代购渠道购买,以免购买到假药,危害身体健康。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年03月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630
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