真菌感染治疗药物伏立康唑（威凡）注射方法

伏立康唑（威凡）于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。

伏立康唑（威凡,Vorizol）获批用于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

真菌感染治疗药物伏立康唑(威凡)的注射方法：

伏立康唑（Vorizol）推荐的用法用量： 患者体重≥40kg，服用伏立康唑（威凡）第一日给予负荷剂量一次400mg， bid。开始服用伏立康唑（Vorizol）治疗的24小时后，给予维持剂量一次200mg，bid。

患者体重＜40kg，服用伏立康唑（Vorizol）第一日给予负荷剂量一次200mg，bid。开始服用伏立康唑24小时后给予维持剂量一次100mg，bid。也可采用静脉给药，服用伏立康唑第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始服用伏立康唑（Vorizol）24小时后给予维持剂量一次4mg/kg，bid。

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