拉罗替尼作用与副作用

拉罗替尼的作用：

2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。

拉罗替尼是一款适用于治疗实体肿瘤患者的药物，针对的是NTRK1、 NTRK2或NTRK3基因融合的肿瘤患者，适用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。这些患者有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而并没有己知的获得性抗性突变，是转移性的或没法手术切除且并没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。

治疗急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。

拉罗替尼的副作用（副作用发生率> 10%）：AST/ALT增加（45%），贫血（42%），疲劳（37%），低蛋白血症（35%），碱性磷酸酶增加（30%），恶心（29%），头晕（28%），呕吐（26%），咳嗽（26%），便秘（23%），中性粒细胞减少症（23%），腹泻（22%），上火（18%），呼吸困难（18%），周围水肿（15%），体重增加（15%），头痛（14%），关节痛（14%），肌痛（14%），肌肉无力（13%），食欲下降（13%），腹痛（13%），背痛（12%），肢体疼痛（12%），高血压（11%）。

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