
临床试验以氯沙坦为参照,评估依普利酮(Eplerenone,Inspra)治疗轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性。
试验方法选取72例轻中度高血压患者,随机分为:动态血压组、氯沙坦组、依普利酮(Eplerenone,Inspra)组,每组24例。氯沙坦组和依普利酮组采用双模拟、阳性药物平行对照的方法,分别接受氯沙坦和依普利酮治疗,治疗4周后,若血压未达标,药物剂量加倍后继续治疗4周;若血压达标,维持原剂量继续治疗4周。动态血压组服用依普利酮25 mg,每日1次。
结果显示:治疗8周后较治疗前,依普利酮组平均坐位舒张压下降(13.32±4.57)mmHg,氯沙坦组下降(10.90±5.64)mmHg,两组间差异无统计学意义。治疗8周后较治疗前,依普利酮组平均坐位收缩压下降(23.56±9.39)mmHg,氯沙坦组下降(18.67±7.00)mmHg,两组间差异无统计学意义;依普利酮(Eplerenone,Inspra)组及氯沙坦组平均坐位血压达标率分别为83.33%和91.30%,两组间差异无统计学意义;降压有效率分别为75.0%和60.9%,降压总有效率分别为91.7%和91.3%,降压有效率及降压总有效率组间差异均无统计学意义。
由此可见,依普利酮降压效果是十分优秀的,关于依普利酮更多资讯,详情请询问医伴旅。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021437
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