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依普利酮(eplerenone)

全部名称:
依普利酮,Inspra,eplerenone,Planep
 适应症:
用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭。 用于治疗高血压。
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依普利酮(eplerenone)

通用名:依普利酮

商品名称:Planep

全部名称:依普利酮,Inspra,eplerenone,Planep

适应症

用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭。

用于治疗高血压。

用法用量

充血性心力衰竭成人常用剂量

1、初始剂量:25毫克,口服,每天一次;并在4周内在患者耐受的条件下,逐渐增加到目标剂量。

2、目标剂量:50毫克,口服,每日1次

成人高血压常用剂量

1、依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。

2、初始剂量:50毫克,口服,每日一次

3、维持剂量:50毫克,口服,每日1-2次

4、最大剂量:100毫克/天

5、在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克,每天两次。

不良反应

一、>10%

1、内分泌和代谢:

1)高钾血症([心力衰竭,心肌梗死后:>5.5meq/L: 16%;≥6meq/L: 6%,[高血压,>5.5meq/L: 400mg: 9%;剂量≤200mg: ≤1%])

2)高甘油三酯血症(1%-15%;与剂量相关)

二、1%-10%

1、中枢神经系统:头晕(3%)、疲劳(2%)

2、内分泌与代谢:低钠血症(2%;与剂量有关)、蛋白尿(1%)、女性乳房发育症(≤1%)、高胆固醇血症(≤1%)

3、胃肠道:腹泻(2%),腹痛(1%)

4、泌尿生殖系统:阴道异常出血(≤2%),乳痛(男性:≤1%)

5、肾:血清肌酐升高(心力衰竭,心肌梗死后:6%)

6、呼吸系统:咳嗽(2%),流感样症状(2%)

三、<1%

上市后或病例报告:血管水肿,血尿素氮增加,肝酶增加,尿酸增加,皮疹

禁忌

1、起始时血清钾>5.5meq/L;CrCl(肌酐廓清率)≤30ml/min;同时使用强的CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、奈法唑酮、醋竹桃霉素、克拉霉素、利托那韦、奈非那韦)。

2、以下附加禁忌症适用于高血压患者:2型糖尿病(非胰岛素依赖型,NIDDM)伴微量白蛋白尿;男性血清肌酐>2.0 mg/dL或女性>1.8 mg/dL;CrCl<50 mL/min;同时使用钾补充剂或保钾利尿剂(如阿米洛利、螺内酯,三安替林)。

3、对依普利酮或制剂的任何成分过敏;开始时血清钾>5meq/L;严重肝损伤(Child-Pugh C级);临床显著性高钾血症;与补钾或保钾利尿剂同时使用。

4、以下附加禁忌症适用于高血压患者:男性血清肌酐>1.5 mg/dL[132微摩尔/L],女性>1.3 mg/dL[115微摩尔/L]

注意事项

1、高钾血症:可能发生高钾血症;高钾血症的风险随着肾功能损害、蛋白尿、糖尿病和患者同时服用ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂、血管紧张素II抑制剂、非甾体抗炎药或中度CYP3A抑制剂而增加。

密切监测高钾血症;临床试验期间血清钾的增加与剂量有关。随着高钾血症的发展,可能需要减少剂量或中断治疗。如果不能避免同时使用中度CYP3A4抑制剂治疗,减少依普利酮的剂量。在治疗开始时,钾大于5.5meq/L的患者禁用。

2、糖尿病:糖尿病合并心肌梗死后心力衰竭患者慎用(尤其是有蛋白尿的患者);高钾血症的风险增加。

3、心衰:评估心衰患者接受依普利酮治疗时,eGFR(表皮生长因子受体)应大于30ml/min/1.73m2或肌酐应小于等于2.5mg/dL(男性)或小于等于2mg/dL(女性)且近期无恶化,钾小于5meq/L且无严重高钾血症史。

如果血钾水平升高,需要密切监测和管理。制造商建议,如果血清钾>6meq/L,应停止治疗。ACCF/AHA(美国心脏病学会基金会)建议在血清钾浓度>5.5meq/L或肾功能恶化时,应考虑停药,并仔细评估整个医疗方案。

避免常规的三重治疗,联合使用ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂,ARB(高血压一线治疗药物之一)和依普利酮。指导心力衰竭患者在腹泻或脱水发作期间或循环利尿剂治疗中断时停止使用。

4、肝损害:中重度肝损害患者慎用。

5、肾损害:随着肾功能下降,高钾血症的风险增加。轻度肾功能损害患者慎用;根据适应症和损害程度可禁用。

6、药物-药物相互作用:可能存在显著的相互作用,需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。

7、钾补充剂:避免钾补充剂、含钾盐替代品、富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物(如其他保钾利尿剂、非甾体抗炎药)。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。

8、怀孕:未经治疗的高血压和心力衰竭都与不良妊娠结局有关。不建议使用盐皮质激素受体拮抗剂治疗孕妇慢性单纯性高血压,一般应避免使用于具有生殖潜能的妇女。

贮藏

储存于25°C(77°F);允许偏离15°C至30°C(59°F至86°F)。

作用机制

依普利酮与盐皮质激素受体结合,从而阻断醛固酮(肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的组成部分)的结合。醛固酮的合成主要发生在肾上腺,受到多种因素的调节,包括血管紧张素II和非RAAS介质,如促肾上腺皮质激素(ACTH)和钾。醛固酮与上皮组织(如肾脏)和非上皮组织(如心脏、血管和大脑)中的盐皮质激素受体结合,通过诱导钠重吸收和其他可能的机制增加血压。

安全与疗效

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂,2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床,纯品为白色或类白色晶体,拮抗醛固酮作用较螺内酯强,且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低,不良反应小,对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效,不良反应较少,耐受性好,是螺内酯的良好替代药物。

对联用多种降压药未能控制的重度高血压,加用依普利酮可使血压明显降低,尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。

对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗,和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%(P=0.008);

依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效,咳嗽副作用少,而且联合应用疗效更明显;

不良反应少,除血钾升高不良反应外,其他不良反应与安慰剂组无差别;几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

FDA(美国食品和药物管理局)已经批准了依普利酮用于病情稳定的左室收缩功能不良(射血分数<40%)和急性心梗(MI)后充血性心衰病人,以提高生存率。依普利酮是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。

FDA的批准是基于EPHESUS(依普利酮用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究)试验的结果。对于心梗后的心衰病人,和安慰剂和标准治疗(ACE抑制剂和β受体阻断剂)相比,依普利酮加标准治疗可使死亡率降低15%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/a4f0eb8e-39d8-4b30-8d96-4a017f42efec/spl-doc?hl=eplerenone

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依普利酮治疗高血压效果如何呢?
依普利酮,商品名称:Planep。依普利酮是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻断剂,可以用于心力衰竭、高血压、冠心病的治疗,随着研究的不断进展,依普利酮的临床应用范围正在不断被拓展,其在心血管疾病治疗领域的地位也在随之不断被提升。 EPHESUS研究的亚组分析也显示对高血压患者来说依普利酮对减少总死亡率的作用更加明显。在随机接受依那普利或依普利酮治疗的499个1级或2级高血压患者中的疗效及耐受性对比研究显示:在6个月时,依那普利与依普利酮一样能有效的降低收缩压(依普利酮降低14.5mmHg;依那普利降低12.7mmHg:P=0.199)和舒张压(依普利酮降低11.2mmHg;依那普利降低11.3 mm Hg;P=0.910)。12个月后, 两组也相似(依普利酮-16.5/-13.3mmHg;依那普利-14.8/-14.1mmHg,P值分别为0.251和0.331)。由于有害事件而退出的(依普利酮7.9%,依那普利9.3%,在6个月内)和治疗失败率也相等(在6个月时依普利酮23.3%,依那普利22.8%)。大约每组有2/3的患者经以上单一治疗在6个月时血压达到正常。在依普利酮组,血压的下降不依赖肾素水平这与依那普利不一样。两组都可以降低超过正常水平的蛋白尿,但依普利酮组更明显(-61.5% vs -25.7%;P=0.01)。 不仅如此,依普利酮可以提高左心室功能紊乱(射血分数≤40%)患者的生存质量,临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭。
已经帮助136人
2020-02-21 11:32
依普利酮对高血压有多大的疗效?
依普利酮由美国辉瑞公司开发的选择性醛固酮受体拮抗药,商品名为Planep。 醛固酮是存在于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中的一种重要成分,在人体心血管系统的调节中具有重要的作用。据 《美国高血压杂志》 报道,选择性醛固酮受体阻断剂依普利酮能够有效控制轻中度高血压,且耐受性良好。  研究显示,依普利酮可引起持续的血浆肾素和血清醛固酮的升高,同时又阻断醛固酮的反馈调节作用,但血浆中肾素活性的增加和体循环中醛固酮水平的升高,并不会抵消本品对血压的控制作用。 依普利酮和螺内酯作用原理相同,螺内酯长期使用会导致内分泌紊乱,而依普利酮有良好的耐受性,副作用少的优点,避免内分泌紊乱的副作用。 依普利酮选择性作用于醛甾酮受体,对盐皮质激素受体具高度选择性,而对雄激素和孕酮受体作用较小,对盐皮质激素的亲和力是螺内酯的 15~20倍,而对雄激素和孕激素受体的亲和力比螺内酯小 500 倍,所以较少发生性激素相关的不良反应。 依普利酮治疗1期和2期的高血压患者,有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者,依普利酮也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果,对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外,依普利酮可以显著减轻肾小球的超滤作用,可减轻高血压患者的白蛋白尿,对于合并糖尿病的高血压患者,这种肾脏保护作用更为明显。
已经帮助135人
2020-02-21 12:13
依普利酮效果如何?
依普利酮( eplerenone)是第一个选择性醛固酮受体拮抗剂,已经用于治疗高血压病和急性心肌梗死后左室功能不全,能有效降低血压,改善心功能,减轻心肌损伤。 在治疗心力衰竭方面:EPHESUS 试验表明,对于心肌梗死后 3~14 d 内伴发左室射血分数( LVEF) < 40% 及心力衰竭的患者,在标准治疗的基础上加用依普利酮,可减少 15% 的全因死亡、 17% 的一级联合终点事件( 心血管病性死亡或因心血管事件而住院) 及 21% 的心源性猝死( sudden cardiacdeath,SCD)。对于有高 血压史的急性心肌梗死后、心力衰竭及 LVEF ≤ 40% 的患者,加用依普利酮可显著降低全因死亡率、一级联合终点事件及 SCD。而对于无高血压史的患者,依普利酮虽然可以减少心衰住院但并未减少死亡率和其他终点事件。因高血压而住院是心血管死亡的危险因素,依普利酮能够降低无高血压史者因高血压而住院的风险。因为急性心肌梗死后早期( 3~7 d)使用依普利酮,可减少 24% 的一级联合终点事件及 34% 的SCD。而≥ 7 d 再使用依普利酮,则改善预后效果不明显。 在治疗高血压方面:依普利酮治疗1期和2期的高血压患者,有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者,依普利酮也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果,对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外,依普利酮可以显著减轻肾小球的超滤作用,可减轻高血压患者的白蛋白尿,对于合并糖尿病的高血压患者,这种肾脏保护作用更为明显。
已经帮助111人
2020-02-21 12:16
依普利酮效果怎么样呢?
依普利酮选择性作用于醛甾酮受体,对盐皮质激素受体具高度选择性,而对雄激素和孕酮受体作用较小,对盐皮质激素的亲和力是螺内酯的 15~20倍,而对雄激素和孕激素受体的亲和力比螺内酯小 500 倍,所以较少发生性激素相关的不良反应。 近年越来越多的证据表明其他组织,尤其是心脏、脑和血管也可以独立合成醛固酮,不仅如此还可直接影响血压,损害到心、脑、肾以及其他器官。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活是加重心肌损伤、心肌重塑、促进心力衰竭(心衰)进展的重要因素,该系统的激活程度影响患者的预后和死亡。阻断RAAS的过度激活,是改善心室重塑、心衰预后,降低心衰死亡率的重要措施。依普利酮是第一个获批上市的选择性醛固酮受体阻断剂。 在一项老年收缩期高血压研究中,分别采用依普利酮每日(50~200)mg269例 和氨氯地平每日(2.5~10)mg治疗。结果显示,两种药物降低收缩压作用相同,而氨氯地平降低舒张压更显著。在靶器官保护方面,治疗24周后,两种药物都可以改善颈-股和颈-桡动脉脉搏速率。在不良反应发生率方面,氨氯地平组有19.9%发生外周水肿,而依普利酮组仅为2.7%;氨氯地平组有0.4%发生高钾血症,依普利酮组为0.9%。 国内常用的醛固酮受体拮抗剂螺内酯对心血管系统有显著的保护作用,但它的性激素相关副作用限制了其应用。依普利酮作为新一代选择性醛固酮受体拮抗剂为心血管疾病的治疗提供了新方法。
已经帮助119人
2020-02-21 17:02
依普利酮疗效如何呢?
近年越来越多的证据表明其他组织,尤其是心脏、脑和血管也可以独立合成醛固酮,不仅如此还可直接影响血压,损害到心、脑、肾以及其他器官。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活是加重心肌损伤、心肌重塑、促进心力衰竭(心衰)进展的重要因素,该系统的激活程度影响患者的预后和死亡。阻断RAAS的过度激活,是改善心室重塑、心衰预后,降低心衰死亡率的重要措施。依普利酮是第一个获批上市的选择性醛固酮受体阻断剂。 国内常用的醛固酮受体拮抗剂螺内酯对心血管系统有显著的保护作用,但它的性激素相关副作用限制了其应用。依普利酮作为新一代选择性醛固酮受体拮抗剂为心血管疾病的治疗提供了新方法。 EPHESUS 试验表明,对于心肌梗死后 3~14 d 内伴发左室射血分数( LVEF) < 40% 及心力衰竭的患者,在标准治疗的基础上加用依普利酮,可减少 15% 的全因死亡、 17% 的一级联合终点事件( 心血管病性死亡或因心血管事件而住院) 及 21% 的心源性猝死( sudden cardiacdeath,SCD)。 依普利酮与依那普利合用可以显著降低左室重量,加用双氢克尿塞和氨氯地平可使其进一步下降。以往的研究证实,左室重量指数与无事件生存率相关。在糖尿病伴蛋白尿的病人研究中,依普利酮与依那普利均可降低收缩压和舒张压,而依普利酮降低尿白蛋白/肌苷比值UACR较依那普利更显著。 依普利酮作为第一个选择性醛固酮受体拮抗剂,已经被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于治疗高血压病,《中国高血压防治指南2010》也提出将依普利酮作为主要降压用药之一。
已经帮助120人
2020-02-21 17:16
依普利酮治疗高血压的效果如何呢?
依普利酮(Eplerenone,Inspra)是选择性醛固酮受体拮抗剂。市场上有其片剂,依普利酮片(25mg,50mg)。主要治疗心力衰竭的一种药物,能改善预后。适应症为1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭: 依普利酮可以提高左心室功能紊乱(射血分数≤40%)患者的生存质量,临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭;2、抗高血压:依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮治疗高血压的效果如何呢? 临床试验评价依普利酮(Eplerenone,Inspra)与氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法入选患者80例,随机分为依普利酮组和氯沙坦组,各40例。分别予依普利酮片50mg、氯沙坦钾片50mg,1次/d,口服,疗程12周。治疗前及疗程结束后主要检测多项生化指标、24h动态血压、记录不良反应。 结果与治疗前比较,两组血压明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);两组比较,依普利酮与氯沙坦在降低血压幅度上的差异无统计学意义(P0.05)。两组生化指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。 结论显示,依普利酮(Eplerenone,Inspra)是治疗高血压的良药,在不受损器官的前提下,对肝脏,心脏,肾脏都有保护作用,此药可促进排尿而不流失钾元素。依普利酮与氯沙坦。1次/d。服用50 mg均能有效控制轻、中度高血压患者的血压。安全性及依从性好。
已经帮助72人
2020-03-10 09:25
依普利酮对高血压有多大疗效?
依普利酮(Eplerenone)是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂,可有效的控制高血压,减轻心、脑和肾等靶器官的损害,改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。2002年被美国食品与药品管理局批准应用于临床,纯品为白色或类白色晶体,拮抗醛固酮作用较螺内酯强,且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低,不良反应小,对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效,不良反应较少,耐受性好,是螺内酯的良好替代药物。 临床试验以氯沙坦为参照,评估依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法:72例轻中度高血压患者,随机分为:动态血压组、氯沙坦组、依普利酮组,每组24例。氯沙坦组和依普利酮组采用双模拟、阳性药物平行对照的方法,分别接受氯沙坦和依普利酮治疗,治疗4周后,若血压未达标,药物剂量加倍后继续治疗4周;若血压达标,维持原剂量继续治疗4周。动态血压组服用依普利酮25 mg,每日1次。 结果显示:治疗8周后较治疗前,依普利酮组平均坐位舒张压下降(13.32±4.57)mmHg,氯沙坦组下降(10.90±5.64)mmHg,两组间差异无统计学意义。。治疗8周后较治疗前,依普利酮组平均坐位收缩压下降(23.56±9.39)mmHg,氯沙坦组下降(18.67±7.00)mmHg,两组间差异无统计学意义;依普利酮组及氯沙坦组平均坐位血压达标率分别为83.33%和91.30%,两组间差异无统计学意义;降压有效率分别为75.0%和60.9%,降压总有效率分别为91.7%和91.3%,降压有效率及降压总有效率组间差异均无统计学意义(P>0.05)。
已经帮助110人
2020-03-10 09:32
依普利酮的效果如何?
依普利酮的效果如何?在一项老年收缩期高血压研究中,分别采用依普利酮每日(50~200)mg269例和氨氯地平每日(2.5~10)mg治疗。结果显示,两种药物降低收缩压作用相同,而氨氯地平降低舒张压更显著。在靶器官保护方面,治疗24周后,两种药物都可以改善颈-股和颈-桡动脉脉搏速率。在不良反应发生率方面,氨氯地平组有19.9%发生外周水肿,而依普利酮组仅为2.7%;氨氯地平组有0.4%发生高钾血症,依普利酮组为0.9%。 依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂,2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床, 依普利酮可以提高左心室功能紊乱(射血分数≤40%)患者的生存质量,临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭;依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮的药理作用:EPL是选择性醛固酮受体拮抗药,它只作用于盐皮质激素受体,而不作用于雄激素和孕酮受体。EPL治疗1期和2期的高血压患者,有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者,EPL也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果,对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外,EPL可以显著减轻肾小球的超滤作用,可减轻高血压患者的白蛋白尿,对于合并糖尿病的高血压患者,这种肾脏保护作用更为明显。
已经帮助106人
2020-03-10 09:39
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依普利酮适合什么人吃,有什么功效和禁忌?
依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂,依普利酮与盐皮质激素受体结合,从而阻断醛固酮的结合。依普利酮用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭;用于治疗高血压。 依普利酮对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低,不良反应小,对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效,不良反应较少,耐受性好,是螺内酯的良好替代药物。禁忌:对依普利酮或制剂的任何成分过敏者不可使用该药品治疗。
已经帮助1230人
2021-08-25 16:27
依普利酮怎么服用,每天2片可以吗?
充血性心力衰竭成人常用剂量初始剂量:25毫克,口服,每天一次;并在4周内在患者耐受的条件下,逐渐增加到目标剂量。目标剂量:50毫克,口服,每日1次 成人高血压常用剂量:依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。初始剂量:50毫克,口服,每日一次维持剂量:50毫克,口服,每日1-2次最大剂量:100毫克/天在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克,每天两次。具体的用药剂量应根据患者的病情阶段及个人体质决定。
已经帮助1498人
2021-08-25 16:35
依普利酮一般吃多久见效?
依普利酮是一种抗高血压药物,属于高选择性醛酮受体拮抗剂。其作用机制为通过竟争性方式抑制醛固酮与盐皮质激素受体结合,并拮抗醛固酮与盐上质激素受体结合而发挥其降低血压的作用。因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,在接受依普利酮治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异,使用依普利酮治疗后的见效时间主要是由患者的自身状况决定的,没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1666人
2021-09-27 17:26
依普利酮要到哪里去买?
需要使用依普利酮治疗高血压的患者可以选择购买海外上市的该药品。患者如果亲自出国购买需要的时间、金钱是非常多的,还要面对语言不通的问题,比较麻烦。患者购买依普利酮需要选择一个合适安全的渠道来购买,医伴旅是一家海外医疗服务公司,可以协助国内患者不出国就能购买到性价比高的依普利酮,购药方式安全,药品直邮到患者手上,保证正品。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定,患者如果想要了解依普利酮的具体价格,可以向医伴旅客服咨询。
已经帮助1160人
2021-09-27 17:27
依普利酮服用期间可以更换不同的版本吗?
日本的依普利酮是美国辉瑞的原研药,印度的是仿制药,原研药和仿制药药效是一样的。在临床上可以互换使用,因为工艺不同,吸收率可能会有偏差,您可以直接更换一下日本的观察一段时间。
已经帮助1704人
2021-10-26 13:57
依普利酮是什么药?
依普利酮适应症为:急性心肌梗死后的充血性心力衰竭:依普利酮Inspra可以提高左心室功能紊乱患者的生存质量,临床试验证明依普利酮还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭:抗高血压:依普利酮Inspra可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。依普利酮与盐皮质激素受体结合,从而阻断醛固酮的结合。该药品是第一个选择性醛固酮受体拮抗剂,研究发现,在体外,依普利酮对醛甾酮受体的亲和力是螺内酯的1/10~1/20,但在体内的效力是螺内酯的50% ~75%,螺内酯的17α硫代乙酰基被甲酯基取代,明显提高了依普利酮对醛甾酮受体的选择性。
已经帮助1143人
2021-10-28 17:38
依普利酮可以医保报销吗?医保后多少钱
依普利酮目前还没有正式在国内上市,更没有被纳入医保目录,因此患者无法在湖南购买到该药品,更没有办法医保报销。需要使用依普利酮治疗高血压的患者可以选择海外购买该药品。据了解,现在印度已经上市了依普利酮仿制药,药效与原研药相差无几、作用相同,性价比相对较高,对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不错的选择。通过海外医疗服务公司(如医伴旅)购买的药物会直邮到患者手中,患者不用出门就可以收到需要的药品,省时省力,十分便捷。患者如果想要了解依普利酮的详细的价格、购买方式、药物资讯,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
已经帮助1229人
2021-10-28 17:41
依普利酮治疗高血压时应该要注意什么?
使用依普利酮进行治疗可能导致肾损害,随着肾功能下降,高钾血症的风险增加。轻度肾功能损害患者慎用依普利酮;根据适应症和损害程度可禁用。在接受治疗期间,患者应注意药物-药物相互作用。可能存在显著的相互作用,需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。 糖尿病合并心肌梗死后心力衰竭患者慎用(尤其是有蛋白尿的患者)依普利酮进行治疗;高钾血症的风险增加。接受依普利酮治疗期间应避免钾补充剂,含钾盐替代品,富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。
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2021-11-24 11:22
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