达格列净对2型糖尿病有多大疗效呢？

达格列净（Forxiga）此次新适应症获批，是基于评估治疗T1D的III期临床项目DEPICT的数据。该项目包括两个III期临床研究DEPICT-1（NCT02268214）和DEPICT-2（NCT02460978），均为24周、随机、双盲、平行组对照研究，在接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳的T1D患者中开展，评估了两种剂量达格列净（Forxiga）（5mg和10mg）作为胰岛素的一种口服辅助疗法，对患者血糖控制的影响。

DEPICT-1的短期（24周）和长期（52周）数据以及DEPICT-2的短期（24周）数据显示，在第24周和第52周，与安慰剂相比，两种剂量达格列净（Forxiga）（5mg和10mg）使糖化血红蛋白（HbA1c）、体重、每日胰岛素总用量从基线实现了统计学显著及临床意义的降低。

安全性方面，DEPICT临床项目中达格列净（Forxiga）治疗T1D的安全性与该药治疗T2D的安全性一致，但与安慰剂组相比，达格列净（Forxiga）治疗组有较高比例的患者发生糖尿病酮症酸中毒（DKA）事件。DKA是一种常见的糖尿病并发症，在T1D患者中的发生率比T2D患者中要高。

服用达格列净（Forxiga）治疗出现的副作用和并发症主要有以下几种1、低血压2、酮症酸中毒3、急性肾损伤和肾功能损害4、尿脓毒症和肾盂肾炎5、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖6、生殖器真菌感染7、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高。如果患者在治疗期间出现了以上这些副作用和并发症首先不要惊慌，及时就医治疗就不会对您的日常生活和治疗产生影响。