恩考芬尼国内什么时候上市？

恩考芬尼什么时候上市？ 目前的恩考芬尼(Braftovi，康奈非尼)不在国内市场。 在2018年6月，美国FDA批准恩考芬尼联合bimatinib治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者BRAFV600E或V600K突变。 药物想在中国上市，必须再做一次临床试验，平均上市时间比欧美晚5-7年，所以近年来患者在中国买不到“恩考芬尼“。

2018年6月27日，Array生物制药公司与诺华公司一起辞职，以获得该公司对康奈非尼的全球开发权。 恩考芬尼和 bimitinib 都获得了美国食品药品管理局(fda)的批准，用于治疗无法切除或者有 braf v600e 或 braf v600k 突变的转移性黑色素瘤患者。

在您开始使用恩考芬尼确认BRAF V600E突变V600K或肿瘤样本的存在。 450毫克，每日一次的推荐剂量，与binimetinib组合。BRAFTOVI带或不带食物。漏服：不要拿第一个12小时的下一个计划剂量的内补服。如果给药后发生呕吐，不占用额外的剂量，但在一个计划剂量继续服用。 恩考芬尼，由于不良反应调整剂量，如果暂停伊马替尼的药物比米替尼，恩考芬尼，所述剂量可降低到300毫克，一天1次，直到恢复比米替尼的药物。由于不利的调整恩考芬尼推荐用量：对于第一时间，以降低为300mg的剂量，每日1次;第二剂量减少至200mg，每日1次;后续剂量的调整，如果它不能耐受恩考芬尼 200毫克，每日1次，将永久终止用药。