阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,阿昔替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准。
一项AXIS研究对既往治疗的转移性肾细胞癌(mRCC),证明阿昔替尼较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。研究纳入389例一线舒尼替尼或培唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者,阿昔替尼和索拉非尼2线治疗分别为194例和195例。
试验结果显示,阿昔替尼治疗既往接受过舒尼替尼或培唑帕尼治疗预后好的mRCC患者PFS数据令人满意,安全性良好。
目前阿昔替尼已在81个国家或地区获得了批准,更多阿昔替尼的药物信息,可以咨询医伴旅。