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阿昔替尼治疗肾癌的疗效

作者
郭药师
阅读量:754
2025-01-21 18:27:59

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,阿昔替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准。

一项AXIS研究对既往治疗的转移性肾细胞癌(mRCC),证明阿昔替尼较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。研究纳入389例一线舒尼替尼或培唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者,阿昔替尼和索拉非尼2线治疗分别为194例和195例。

试验结果显示,阿昔替尼治疗既往接受过舒尼替尼或培唑帕尼治疗预后好的mRCC患者PFS数据令人满意,安全性良好。

目前阿昔替尼已在81个国家或地区获得了批准,更多阿昔替尼的药物信息,可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
进展期肾细胞癌(RCC)的成人。
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