在抗癌药物的临床研发中,研究人员发现EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对EGFR-TKI药物敏感,应答显著,但最终都不可避免地出现TKI耐药,而约一半的耐药是由EGFR T790M突变引起的。针对一二代靶向药耐药的患者,世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI,奥希替尼。
奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗,在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌,也就是无论是否出现T790M突变,都可以用奥希替尼奥希替尼抑制,并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。那么,奥希替尼治疗肺癌疗效如何呢?下面我们来看一下。
奥希替尼治疗效果:在3期临床试验中,奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月,且客观缓解率达到71%,远高于标准化疗(31%)。另外,部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后,中位无进展生存期达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月。3期临床试验结果表明:与标准治疗相比,无论是否出现脑转移,使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。奥希替尼的疗效显著,毒副作用也较轻微,是多数肺癌患者的新选择。
奥希替尼的推荐剂量是每天80mg,直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次,则应该补服药片,除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段,效果更好,进餐和空腹时均可服用奥希替尼。