
肾癌是成人最常见的肾脏肿瘤,约占成人恶性肿瘤的80%-90%, 男女之比约为2:1,对于早期的肾癌可以通过手术治疗,但是对于晚期的肾癌患者,多吉美(索拉非尼)显示了神奇的疗效。
美国食品药品管理局(FDA)于2005年批准多吉美(索拉非尼)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),这也是第一个获得FDA批准治疗肾癌得药物,多吉美在德国上市的第二年,德国的多吉美就在中国上市,开启了中国肾癌靶向治疗的新时代。多吉美(索拉非尼)的上市使得晚期肾癌的疗效已经大幅度提高,中位总生存期(OS)从10个月提高到了30个月,长期生存病人大量涌现。
多吉美(索拉非尼)不管是疗效显著,而且适用人群非常广泛,对于老年病人、肝肾功能不全以及有伴随疾病的病人能够获得和年轻、身体状况良好病人相似的疗效,多吉美(索拉非尼)被国内外指南推荐为晚期肾癌一线标准治疗方案。
参考资料: FDA说明书更新于2023年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923
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