
大家可能对多吉美这种靶向药都不陌生,早在2006年9月索拉非尼(多吉美)就在国内登录,国家食品药品管理局(SFDA)批准德国拜耳索拉非尼用于晚期肾癌(RCC)治疗,在中国注册的商品名是多吉美。
临床试验表明,索拉非尼对晚期RCC患者使用多吉美治疗中位PFS长达41周,而且在这十年多年间,临床医学工作者还发现多吉美在肝癌(HCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等晚期肿瘤患者的治疗中也收到了一定疗效,说明多吉美还有进一步扩大临床适应证的可能。
多吉美联合其他生物制剂或(和)化疗也有望为更多的晚期癌症患者奏响生命的乐章。不过需要注意的是,多吉美有一定的骨髓抑制作用,在使用多吉美联合化疗或是其他疗法应该注意,监测多吉美的骨髓抑制作用。
参考资料: FDA说明书更新于2023年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923
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