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索拉菲尼在中国
阅读量:687
2025-01-21 12:39:09
大家可能对多吉美这种靶向药都不陌生，早在2006年9月索拉非尼(多吉美)就在国内登录，国家食品药品管理局(SFDA)批准德国拜耳索拉非尼用于晚期肾癌(RCC)治疗，在中国注册的商品名是多吉美。
临床试验表明，索拉非尼对晚期RCC患者使用多吉美治疗中位PFS长达41周,而且在这十年多年间，临床医学工作者还发现多吉美在肝癌(HCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等晚期肿瘤患者的治疗中也收到了一定疗效,说明多吉美还有进一步扩大临床适应证的可能。
多吉美联合其他生物制剂或(和)化疗也有望为更多的晚期癌症患者奏响生命的乐章。不过需要注意的是，多吉美有一定的骨髓抑制作用，在使用多吉美联合化疗或是其他疗法应该注意，监测多吉美的骨髓抑制作用。
参考资料： FDA说明书更新于2023年8月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923
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药品别称
多吉美、索拉非尼、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix、Nexavar适应人群
不能手术的晚期肾细胞癌患者、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者、治疗局部复发或转移...[ 详情 ]微信扫码
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