阿昔替尼片(axitinib、英立达、Inlyta)是由头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI),可以选择性作用于VEGF受体1,2,和3等靶点。
2012年1月27日获FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日获得CFDA批准。
阿西替尼作为二线的标准治疗方案,可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。
阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。