爱博新是由辉瑞制药公司研发的全球首个用于受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性的初始用药。
爱博新被英国国药局授予最富有前景的创新药物资格,与欧洲成功上市,展开销售。爱博新是一款口服治疗靶向药物,目前已获批与激素药物联合用于治疗激素受体阳性、HER2阴性以及局部转移的晚期乳腺癌患者。2018年7月31日爱博新在中国上市。 这一创新将为HR+/HER2-晚期乳腺癌提供创新的选择,可以有效延长10个月中位无进展生存期,改善她们的生活质量,同时也将造福于家庭和社会。
CDK 4/6爱博新抑制剂的作用机制是阻碍肿瘤细胞生长,延缓疾病进展。在第二期的PALOMA-1以及三期PALOMA-3的实验中证明与标准疗法相比在疗效上有明显的改善。爱博新与来曲唑联合使用时,与来曲唑单药治疗效果相比较,无进展生存期从14.5个月增加到24.8个月,与氟维司群联合治疗,与单用氟维司群相比,无进展生存期从4.6个月增加到9.5个月,研究结果还显示,当爱博新与氟维司群联合治疗对患者的生活质量,也是具有明显的改善。
综上所述,爱博新在治疗乳腺癌方面的疗效是非常不错的,在用药方法上,口服给药安全性更高,推荐用量125 mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。调整剂量:建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。