阿雷替尼在国内什么时候上市？

阿雷替尼用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来了解一下阿雷替尼在国内什么时候上市？

1.2015年12月，阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。

2.在2018年12月，阿雷替尼在中国上市，商品名为安圣莎。

阿雷替尼作为靶向药，患者该如何服用？ 

1、阿雷替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 

2、阿雷替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 

3、服用阿雷替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 

4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。

而在治疗效果方面：阿雷替尼控制肿瘤能力超强，在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg阿雷替尼，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。

结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃阿雷替尼；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。

2018年，《Future Oncology》杂志刊登了将阿雷替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案的临床报告。以阿雷替尼和克唑替尼作比较，同样是一线治疗的情况下，阿雷替尼以甩了克唑替尼三条街的成果胜出了：克唑替尼有效率61%，无进展生存期10个月；阿雷替尼组的中位持续时间能长到46个月，4年内的PFS和OS率分别是52%和70%！

以上就是阿雷替尼上市的内容，希望可以帮助到您！