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奥希替尼延长EGFR突变非小细胞肺癌生存期
阅读量:652
2025-01-21 16:22:03
奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)2015年11月，经FDA加速批准上市，用于经治疗EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC。
奥希替尼相比于一代靶向药物吉非替尼治疗肺癌有哪些优势？
研究表明，奥希替尼能显著延长局部晚期或转移的EGFR突变非小细胞肺癌无疾病进展生存时间。奥希替尼的无疾病进展期将近19个月，而吉非替尼仅为10个月。另外，奥希替尼无论在无疾病进展期方面还是在应答时间方面泰瑞沙都优于易瑞沙。
目前，奥希替尼已在全球40个国家获批一线治疗转移性EGFR突变阳性NSCLC，更多奥希替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2024年09月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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药品别称
甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、泰瑞沙、Osimertinib、Tagrisso、AZD-9291适应人群
适用于经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定EGFR突变(exon19缺失、exon...[ 详情 ]微信扫码
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