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乐伐替尼一线治疗肝癌的临床试验

作者
郭药师
阅读量:818
2025-01-21 12:16:07

乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),美国FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。

在美国临床肿瘤学会(ASCO)上,研究者公布了乐伐替尼(Lenvatinib)与多吉美用于晚期肝癌的一线治疗的临床试验REFLECT的数据。

数据显示,中位无进展生存期方面,仑伐替尼组为7.4个月,而索拉非尼组只有3.7个月。中位疾病出现进展的时间,仑伐替尼组为8.9个月,索拉非尼组为3.7个月。总体缓解率,仑伐替尼组为24.1%,索拉非尼组只有9.2%。在总体生存时间上,中位总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月,统计学无明显差异。

研究结果显示:仑伐替尼在生存时间和肿瘤控制上优于索拉非尼,具有明显优势。

参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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仑伐替尼(Lenvatinib)
药品别称
乐伐替尼、仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvima、乐卫玛
适应人群
适用于符合相应诊断标准的成人患者,具体为局部复发或转移、进展性、放射性碘难治性分...[ 详情 ]
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