乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),美国FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。
在美国临床肿瘤学会(ASCO)上,研究者公布了乐伐替尼(Lenvatinib)与多吉美用于晚期肝癌的一线治疗的临床试验REFLECT的数据。
数据显示,中位无进展生存期方面,仑伐替尼组为7.4个月,而索拉非尼组只有3.7个月。中位疾病出现进展的时间,仑伐替尼组为8.9个月,索拉非尼组为3.7个月。总体缓解率,仑伐替尼组为24.1%,索拉非尼组只有9.2%。在总体生存时间上,中位总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月,统计学无明显差异。
研究结果显示:仑伐替尼在生存时间和肿瘤控制上优于索拉非尼,具有明显优势。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092