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乐伐替尼一线治疗肝癌的临床试验

作者
郭药师
阅读量:697
文章来源:医伴旅
2025-01-21 12:16:07

乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),美国FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。

在美国临床肿瘤学会(ASCO)上,研究者公布了乐伐替尼(Lenvatinib)与多吉美用于晚期肝癌的一线治疗的临床试验REFLECT的数据。

数据显示,中位无进展生存期方面,仑伐替尼组为7.4个月,而索拉非尼组只有3.7个月。中位疾病出现进展的时间,仑伐替尼组为8.9个月,索拉非尼组为3.7个月。总体缓解率,仑伐替尼组为24.1%,索拉非尼组只有9.2%。在总体生存时间上,中位总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月,统计学无明显差异。

研究结果显示:仑伐替尼在生存时间和肿瘤控制上优于索拉非尼,具有明显优势。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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