仑伐替尼（乐伐替尼）的疗效如何？

仑伐替尼（乐伐替尼）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准。2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

仑伐替尼（乐伐替尼）的疗效如何？

一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了仑伐替尼（乐伐替尼）和sorafenib（索拉非尼）治疗肝癌患者的结果。这项试验共有954名无法切除或转移性肝癌（HCC）患者接受了仑伐替尼（乐伐替尼） 或sorafenib（索拉非尼）的治疗，这些患者之前没有接受过任何前期治疗。

试验结果显示：仑伐替尼（乐伐替尼）组的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS 3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）。观缓解率方面，仑伐替尼（乐伐替尼）组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，仑伐替尼（乐伐替尼）组是索拉非尼组的三倍有余。由此可以看出仑伐替尼（乐伐替尼）治疗肝癌患者的效果远优于索拉非尼。