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色瑞替尼治疗ALK阳性非小肺癌患者的疗效
阅读量:1594
2025-01-21 12:05:42
色瑞替尼(Ceritinib、赛立替尼、LDK378、Zykadia)是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，于2014年4月29日获FDA批准上市。
色瑞替尼适用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。
一项临床研究分析了色瑞替尼治疗ALK阳性非小肺癌患者的疗效，临床招募376位初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用色瑞替尼，每天口服750mg，187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂。
研究结果显示，患者使用色瑞替尼的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的进展和死亡的风险。
色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物，色瑞替尼已在全球多个国家获批上市。更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2021年10月7日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
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药品别称
色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、塞瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]免费了解
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