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克唑替尼治疗ROS1阳性NSCLC

作者
郭药师
阅读量:695
2025-01-21 17:15:50

克唑替尼(Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,2011年FDA曾首次批准克唑替尼用于治疗ALK基因突变的NSCLC。

2016年3月11日美国FDA正式批准克唑替尼(Crizotinib,赛可瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究,包含50例ROS-1阳性的、转移性NSCLC患者的多中心、单组研究评估了药物的安全性和有效性。结果显示,66%的患者获得肿瘤的完全缩小或部分缩小,作用效果持续时间的中位值是18.3个月。

克唑替尼(赛可瑞)的获批上市,使ROS1阳性的晚期NSCLC患者看到了新希望。更多药物信息,患者可以咨询医伴旅。 

参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

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克唑替尼(Crizotinib)
药品别称
克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk
适应人群
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以...[ 详情 ]
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