泰瑞沙(奥希替尼)是肺癌三代靶向药,目前已经被美国FDA批准上市,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。因为泰瑞沙(奥希替尼)的效果不错且副作用小,有效率高而被戏称为肺癌神药。
2016年6月,泰瑞沙(奥希替尼)在日本获批,用于经EGFR-TKI治疗后耐药的EGFR T790M突变阳性、无法手术或复发性非小细胞肺癌患者。 2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的泰瑞沙(奥希替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。
那泰瑞沙(奥希替尼)医保可以报销多少?
2018年10月的时候,中国宣布将泰瑞沙(奥希替尼)纳入医保报销目录,并降价70%,进入医保目录后每个月仍需1.5万$左右,这个价格对于普通患者来说是可望不可即。
幸运的是泰瑞沙(奥希替尼)仿制药在孟加拉、印度已经上市,价格也比较便宜,孟加拉黑盒泰瑞沙(奥希替尼)80mg*30片,售价4000$左右;孟加拉白盒泰瑞沙(奥希替尼)80mg*30片,售价2000$左右;印度白盒泰瑞沙(奥希替尼)80mg*30片,售价2000$左右。
使用泰瑞沙(奥希替尼)注意事项:1、患者在服用泰瑞沙(奥希替尼)前,必须进行基因检测,确认存在EGFRT790M基因突变,才能确保取得最好的治疗效果。2、如果出现严重副作用,需要告诉主治医师。如果因为不能耐受泰瑞沙(奥希替尼)副作用,可以在医生同意的情况下降低泰瑞沙(奥希替尼)的服用剂量,通常可以降低到40 mg每天一次。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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