Regonix是一种口服多激酶抑制剂,可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。Regonix已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。Regonix不仅仅可以作为我们结直肠癌的靶向药物来治疗,同样也可以作为我们肝癌患者的二线药物来使用。今天咱们就来看一下Regonix是什么药物呢?
Regonix是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等,Regonix因此发挥抗肿瘤作用。
Regonix用法用量:(1)Regonix推荐剂量:Regonix160mg口服。Regonix每天1次每28天疗程的头21天。(2)Regonix与食物服用Regonix(一种低脂肪早餐)。
Regonix不良反应:Regonix最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难
FDA批准Regonix(regorafenib)新适应症,用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。Regonix是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。在一项临床试验中,接受Regonix治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。
试验中,患者被随机配给Regonix或安慰剂。同时所有患者也接受最 佳的支持治疗,包括对副作用及癌症症状的管理治疗。试验研究中,患者要等到癌症进展或者副作用无法接受时开始使用Regonix或安慰剂。结果显示,接受Regonix治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。试验中,使用安慰剂的患者在其癌症进展后获得了转换成Regonix治疗的机会。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085